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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/8029
metadata.dc.type: | Trabalho de Conclusão de Curso |
Título : | Relato de caso: feocromocitoma |
Autor : | Bstos Filho, Francisco Rego |
metadata.dc.creator: | Bstos Filho, Francisco Rego |
Resumen : | RELATO DE CASO: FEOCROMOCITOMA. Feocromocitomas são tumores raros das células cromafins da medula adrenal, sendo a causa de Hipertensão Arterial Sistêmica em 0,2% dos pacientes hipertensos. Possuem como sintomatologia as manifestações cardiovasculares, tendo como tríade clássica os paroxismos formados por cefaléia intensa, palpitações e sudorese, todos de aparecimento súbito, juntos representando uma sensibilidade de 91% e especificidade de 94% para o diagnóstico clínico. O diagnóstico laboratorial é sugestivo ao se encontrar valores altamente elevados nas dosagens das metanefrinas e normetanefrinas urinárias, sendo mandatória a localização da massa tumoral, através de exames de imagem, como a Ressonância Magnética Nuclear. Em 95% dos casos, o tumor encontra-se na cavidade abdominal. O tratamento consiste na ressecção em bloco do tumor e glândula adrenal acometida. Este relato de caso apresenta um paciente masculino, 49 anos, hipertenso há 10 anos e diabético há 05 anos, com quadro típico de feocromocitoma, apresentando manifestações clássicas da doença, com difícil manejo clínico dos níveis pressóricos, curado após a ressecção cirúrgica da tumoração. |
Palabras clave : | Medicina Neoplasia endócrina Hipertensão secundária |
URI : | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/8029 |
Fecha de publicación : | 22-ene-2013 |
Aparece en las colecciones: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina) |
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