Relato de caso: feocromocitoma

Abstract

RELATO DE CASO: FEOCROMOCITOMA. Feocromocitomas são tumores raros das células cromafins da medula adrenal, sendo a causa de Hipertensão Arterial Sistêmica em 0,2% dos pacientes hipertensos. Possuem como sintomatologia as manifestações cardiovasculares, tendo como tríade clássica os paroxismos formados por cefaléia intensa, palpitações e sudorese, todos de aparecimento súbito, juntos representando uma sensibilidade de 91% e especificidade de 94% para o diagnóstico clínico. O diagnóstico laboratorial é sugestivo ao se encontrar valores altamente elevados nas dosagens das metanefrinas e normetanefrinas urinárias, sendo mandatória a localização da massa tumoral, através de exames de imagem, como a Ressonância Magnética Nuclear. Em 95% dos casos, o tumor encontra-se na cavidade abdominal. O tratamento consiste na ressecção em bloco do tumor e glândula adrenal acometida. Este relato de caso apresenta um paciente masculino, 49 anos, hipertenso há 10 anos e diabético há 05 anos, com quadro típico de feocromocitoma, apresentando manifestações clássicas da doença, com difícil manejo clínico dos níveis pressóricos, curado após a ressecção cirúrgica da tumoração.