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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/4959
metadata.dc.type: | Artigo de Periódico |
Título : | Guanylation of thiosemicarbazones: a new synthetic route to polysubstituted guanylhydrazones with antimicrobial activity |
Otros títulos : | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Autor : | Cunha, Silvio do Desterro Macedo Junior, Fernando César de Costa, Giselle A. Nobre Neves, Daniela C. Souza Neta, Lourdes Cardoso de Vencato, Ivo Sabino, José R. Lariucci, Carlito |
metadata.dc.creator: | Cunha, Silvio do Desterro Macedo Junior, Fernando César de Costa, Giselle A. Nobre Neves, Daniela C. Souza Neta, Lourdes Cardoso de Vencato, Ivo Sabino, José R. Lariucci, Carlito |
Resumen : | Guanil-hidrazonas poli-substituídas foram sintetizadas através da reação de guanilação de tiossemicarbazonas com aminas aromáticas e alifáticas, promovida HgCl2. Este método representa o primeiro emprego de tiossemicarbazonas como componente eletrofílico em reações de síntese de guanidinas mediadas por tiófilo, onde a introdução de cada substituinte dos nitrogênios das guanil-hidrazonas ocorreu de forma regiosseletiva. As atividades antibacteriana e antifúngica foram avaliadas e alguns derivados mostraram atividade em valores pequenos de concentração inibitória mínima e com amplo espectro de atividade. Estudou-se a estrutura cristalina de duas guanil-hidrazonas, determinando-se suas configurações e, as únicas interações relevantes observadas foram intermoleculares do tipo N-H...N e C-H...N. |
Palabras clave : | Thiosemicarbazones Guanylhydrazones Guanidines |
URI : | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/4959 |
Fecha de publicación : | 2009 |
Aparece en las colecciones: | Artigo Publicado em Periódico (Química) |
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