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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/4959
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCunha, Silvio do Desterro-
dc.contributor.authorMacedo Junior, Fernando César de-
dc.contributor.authorCosta, Giselle A. Nobre-
dc.contributor.authorNeves, Daniela C.-
dc.contributor.authorSouza Neta, Lourdes Cardoso de-
dc.contributor.authorVencato, Ivo-
dc.contributor.authorSabino, José R.-
dc.contributor.authorLariucci, Carlito-
dc.creatorCunha, Silvio do Desterro-
dc.creatorMacedo Junior, Fernando César de-
dc.creatorCosta, Giselle A. Nobre-
dc.creatorNeves, Daniela C.-
dc.creatorSouza Neta, Lourdes Cardoso de-
dc.creatorVencato, Ivo-
dc.creatorSabino, José R.-
dc.creatorLariucci, Carlito-
dc.date.accessioned2011-12-21T15:23:52Z-
dc.date.available2011-12-21T15:23:52Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.issn0103-5053-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/4959-
dc.descriptionp. 627-634.pt_BR
dc.description.abstractGuanil-hidrazonas poli-substituídas foram sintetizadas através da reação de guanilação de tiossemicarbazonas com aminas aromáticas e alifáticas, promovida HgCl2. Este método representa o primeiro emprego de tiossemicarbazonas como componente eletrofílico em reações de síntese de guanidinas mediadas por tiófilo, onde a introdução de cada substituinte dos nitrogênios das guanil-hidrazonas ocorreu de forma regiosseletiva. As atividades antibacteriana e antifúngica foram avaliadas e alguns derivados mostraram atividade em valores pequenos de concentração inibitória mínima e com amplo espectro de atividade. Estudou-se a estrutura cristalina de duas guanil-hidrazonas, determinando-se suas configurações e, as únicas interações relevantes observadas foram intermoleculares do tipo N-H...N e C-H...N.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.sourcehttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532009000400006&lng=en&nrm=isopt_BR
dc.subjectThiosemicarbazonespt_BR
dc.subjectGuanylhydrazonespt_BR
dc.subjectGuanidinespt_BR
dc.titleGuanylation of thiosemicarbazones: a new synthetic route to polysubstituted guanylhydrazones with antimicrobial activitypt_BR
dc.title.alternativeJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSão Paulopt_BR
dc.identifier.numberv. 20, n. 4.pt_BR
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Química)

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