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metadata.dc.type: Trabalho de Conclusão de Curso
Title: Avaliação do papel do 17β-estradiol na resposta de macrófagos obtidos de camundongos fêmeas inoculados com staphylococcus aureus
Authors: Barbosa, Camila Dutra
metadata.dc.creator: Barbosa, Camila Dutra
Abstract: Avaliações imunoendócrinas são muito discutidas no meio científico. Sabe-se que os estrogênios influenciam a intensidade da resposta imunológica. De um modo geral, o paradigma da influência hormonal sobre a resposta imunológica estipula que o estrogênio aumenta essa resposta, enquanto que a progesterona e andrógenos suprimem. Objetivo foi avaliar o efeito dos 17β-estradiol na resposta imunológica induzida por inoculação de Staphylococcus aureus em cultura de macrófagos peritoneais de camundongos fêmeas shams e ovariectomizadas tratadas ou não com estradiol. Foram utilizados seis camundongos fêmeas da linhagem Balb/c. Metade dos animais passaram por um processo cirúrgico que ocasionou a retirada dos ovários. Os outros animais sofreram a cirurgia sham. A comprovação da efetividade da cirurgia foi realizada através da citologia vaginal. Foram obtidos macrófagos peritoneais dos animais, que foram infectados com S. aureus. Os macrófagos obtidos dos animais ovarectomizados também foram tratados com estradiol. Após esse processo foi analisada a expressão dos genes TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 e TLR2.Os grupos infectados apresentaram as colunas mais expressivas, porém dentre os mesmos o grupo E2 infectado apresentou a menor expressão das citocinas e receptor avaliado. Esses resultados mostram que o grupo tratado (E2) se comportou de forma anti-inflamatória. A literatura explica que a atividade dose dependente, a ação anti-inflamatória, a inibição da lesão tecidual pode explicar esse fenômeno. Os resultados mostram que o estradiol modulou a expressão de citocinas de macrófagos infectados com a bactéria S. aureus. Esse resultado corrobora com outros estudos realizados com intuito de mostrar a interferência do estradiol nas respostas imunológicas.
ABSTRACT Immunoendocrine evaluations are much discussed in scientific circles. Estrogens are known to influence the intensity of the immune response. In general, the hormonal influence paradigm on the immune response states that estrogen increases this response, whereas progesterone and androgens suppress. The objective of this study was to evaluate the effect of 17β-estradiol on the immune response induced by inoculation of Staphylococcus aureus in culture of peritoneal macrophages of shams and ovariectomized female mice treated with estradiol or not. Six female mice of the Balb /c strain were used. Half of the animals underwent a surgical procedure that caused the removal of the ovaries. The other animals underwent sham surgery. The confirmation of the effectiveness of the surgery was performed through vaginal cytology. Peritoneal macrophages were obtained from the animals, which were infected with S. aureus. The macrophages obtained from ovarectomized animals were also treated with estradiol. After this process the expression of the TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 and TLR2 genes was analyzed. The infected groups had the most expressive columns, but the infected E2 group had the lowest cytokine expression and rated receiver. These results show that the treated group (E2) behaved in an anti-inflammatory manner. The literature explains that dose-dependent activity, anti-inflammatory action, inhibition of tissue injury may explain this phenomenon. The results show that estradiol modulated the expression of cytokines of macrophages infected with the S. aureus bacterium. This result corroborates other studies carried out to show the interference of estradiol in the immunological responses.
Keywords: TNF-α
IL-8
IL-1β
IL-6
metadata.dc.subject.cnpq: Fisiologia e Imunologia
metadata.dc.publisher.country: brasil
metadata.dc.publisher.initials: UFBA/IMS-CAT
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
URI: http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/28302
Issue Date: 7-Jan-2019
Appears in Collections:Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Ciências Biológicas (IMS)

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