Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/14723
metadata.dc.type: | Artigo de Periódico |
Título : | Synthesis and structural studies of 4-thioxopyrimidines with antimicrobial activities |
Otros títulos : | Chemical Monthly / Monatshefte für Chemie |
Autor : | Cunha, Silvio do Desterro Bastos, Rodrigo M. Silva, Priscila de O. Costa, Giselle A. Nobre Vencato, Ivo Lariucci, Carlito Napolitano, Hamilton B. Oliveira, Cecília M. A. de Kato, Lucília Silva, Cleuza C. da Menezes, Diego Santos, Marcos André Vannier dos |
metadata.dc.creator: | Cunha, Silvio do Desterro Bastos, Rodrigo M. Silva, Priscila de O. Costa, Giselle A. Nobre Vencato, Ivo Lariucci, Carlito Napolitano, Hamilton B. Oliveira, Cecília M. A. de Kato, Lucília Silva, Cleuza C. da Menezes, Diego Santos, Marcos André Vannier dos |
Resumen : | This work describes a two-step, one-pot synthetic method for the formal aza-[3 + 3] cycloaddition between N-alkyl substituted enaminones and benzoyl isothiocyanate, which afforded 4-thioxopyrimidines in reasonable yields. Reaction of acyclic enaminone with a sterically hindered group attached to the nitrogen atom afforded pyridine-2-thione, yet in low yield. The antibacterial, antifungal, and trypanocidal activities of the thioxopyrimidines were evaluated and five compounds exhibited moderate activity against Candida albicans, Micrococcus luteus, and Trypanosoma cruzi. The solid state structures of a thioxopyrimidine, an organic disulfide, and a 1,2,4-triazole were determined by X-ray diffraction analysis. |
Palabras clave : | Cyclizations Enaminones Heterocycles Pyrimidine-4-thiones X-ray structure determination |
metadata.dc.rights: | Acesso Aberto |
URI : | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/14723 |
Fecha de publicación : | 2007 |
Aparece en las colecciones: | Artigo Publicado em Periódico (Química) |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
art%3A10.1007%2Fs00706-006-0577-y.pdf | 328,8 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.