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2005Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-TaybiMatos, Yara Guedes Machado de; Passos, Eliane Costa; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Moreira, Lilia Maria de Azevedo
Sep-2005Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-Taybi.Matos, Yara Guedes Machado de; Passos, Eliane Costa; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Moreira, Lília Maria Azevedo
10-Apr-2013Aspectos clínicos e genéticos da síndrome de Williams-Beuren: revisão de literaturaCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Topazio, Bianca
16-Aug-2013Aspectos clínicos e genéticos da síndrome de Williams-Beuren: revisão de literaturaCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Topazio, Bianca
16-Aug-2013Aspectos clínicos e genéticos da síndrome de Williams-Beuren: revisão de literaturaCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Topazio, Bianca
2010Co-occurrence of achondroplasia and Down syndrome: genotype/phenotype associationMoreira, Lilia Maria de Azevedo; Matos, Marcos A.; Schiper, Patricia P.; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Gomes, Ivalda C.; Rolemberg, José C.; Lima, Renata Lúcia Leite Ferreira de; Toralles, Maria Betânia Pereira
2011Mesenchymal and embryonic characteristics of stem cells obtained from mouse dental pulpGuimarães, Elisalva Teixeira; Cruz, Gabriela Silva; Jesus, Alan Araújo de; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Rogatto, Silvia Regina; Pereira, Lygia da Veiga; Santos, Ricardo Ribeiro dos; Soares, Milena Botelho Pereira
2008Mosaic cri-du-chat syndrome in a girl with a mild phenotypeMoreira, Lilia Maria de Azevedo; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Borja, Ana Lúcia Vieira de Freitas; Pinto, Paula Sanders Pereira; Silveira, Adriana; Freitas, Lucy Magalhães de; Falcão, Maria de Lourdes Lima
2008Partial 5p monosomy or trisomy in 11 patients from a family with a t(5;15)(p13.3;p12) translocationCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva; Kulikowski, Leslie Domenici; Toralles, Maria Betânia Pereira; Melaragno, Maria Isabel
2013Síndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivoMoreira, L. M. Azevedo; Espirito Santo, L. Damasceno; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de
2010Trisomy 16q21 → qter: Seven-year follow-up of a girl with unusually long survivalCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de; Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva; Santos, Normeide Pedreira dos; Pellegrino, Renata; Moreira, Lília Maria de Azevedo; Toralles, Maria Betânia Pereira; Kulikowski, Leslie Domenici; Melaragno, Maria Isabel
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