Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/8029
Tipo: | Trabalho de Conclusão de Curso |
Título: | Relato de caso: feocromocitoma |
Autor(es): | Bstos Filho, Francisco Rego |
Autor(es): | Bstos Filho, Francisco Rego |
Abstract: | RELATO DE CASO: FEOCROMOCITOMA. Feocromocitomas são tumores raros das células cromafins da medula adrenal, sendo a causa de Hipertensão Arterial Sistêmica em 0,2% dos pacientes hipertensos. Possuem como sintomatologia as manifestações cardiovasculares, tendo como tríade clássica os paroxismos formados por cefaléia intensa, palpitações e sudorese, todos de aparecimento súbito, juntos representando uma sensibilidade de 91% e especificidade de 94% para o diagnóstico clínico. O diagnóstico laboratorial é sugestivo ao se encontrar valores altamente elevados nas dosagens das metanefrinas e normetanefrinas urinárias, sendo mandatória a localização da massa tumoral, através de exames de imagem, como a Ressonância Magnética Nuclear. Em 95% dos casos, o tumor encontra-se na cavidade abdominal. O tratamento consiste na ressecção em bloco do tumor e glândula adrenal acometida. Este relato de caso apresenta um paciente masculino, 49 anos, hipertenso há 10 anos e diabético há 05 anos, com quadro típico de feocromocitoma, apresentando manifestações clássicas da doença, com difícil manejo clínico dos níveis pressóricos, curado após a ressecção cirúrgica da tumoração. |
Palavras-chave: | Medicina Neoplasia endócrina Hipertensão secundária |
URI: | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/8029 |
Data do documento: | 22-Jan-2013 |
Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina) |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Francisco Rego Bastos Filho (2012.1).pdf | 396,98 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.