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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/5566
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Sleep architecture and polysomnographic respiratory profile of children and adolescents with cystic fibrosis
Título(s) alternativo(s): Jornal de Pediatria
Autor(es): Ramos, Regina Terse Trindade
Salles, Cristina
Daltro, Carla Hilário da Cunha
Santana, Maria Angélica Pinheiro Santos
Gregório, Paloma Baiardi
Acosta, Angelina Xavier
Autor(es): Ramos, Regina Terse Trindade
Salles, Cristina
Daltro, Carla Hilário da Cunha
Santana, Maria Angélica Pinheiro Santos
Gregório, Paloma Baiardi
Acosta, Angelina Xavier
Abstract: Objetivos: Avaliar a arquitetura do sono em crianças e adolescentes com fibrose cística (FC) e com suspeita clínica de distúrbios respiratórios do sono (DRS), e identificar o perfil respiratório polissonográfico desses pacientes. Métodos: Os pais ou responsáveis dos pacientes com FC preencheram um questionário que abordava questões clínicas e relacionadas ao sono. As crianças e adolescentes que foram identificadas com quadro clínico sugestivo de DRS foram submetidas a polissonografia. Após a realização da polissonografia, os pacientes foram agrupados de acordo com o índice de apneia obstrutiva (IA) observado (< 1 ou ! 1) e utilizou-se a análise fatorial de correspondência múltipla para análise e identificação dos perfis polissonográficos dos pacientes. Resultados: Dos 74 pacientes que preencheram os critérios de inclusão para este estudo, 67 foram submetidos à polissonografia; observou- se que 38 (56,7%) dos 67 pacientes apresentaram um IA ! 1. A mediana das idades foi de 8 anos. O grupo de pacientes com IA ! 1 caracterizou-se por apresentar tempo total de sono (TTS) nos estágios 4 e no REM < 21 e 13%, respectivamente, latência do sono REM > 144 minutos, o percentual de TTS com saturação da oxi-hemoglobina medida por oximetria de pulso (SpO2) < 90% maior que 0,28 segundos e o índice de dessaturação de oxigênio maior que 0,92. Conclusão: Os resultados sugerem que pacientes pediátricos clinicamente estáveis com FC têm uma alta prevalência de DRS e apresentam frequentes queixas relacionadas ao sono, significativas alterações na sua arquitetura, assim como episódios de dessaturação de oxigênio durante o sono.
URI: http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/5566
Data do documento: 2011
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina)

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