https://repositorio.ufba.br/handle/ri/5566
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Ramos, Regina Terse Trindade | - |
dc.contributor.author | Salles, Cristina | - |
dc.contributor.author | Daltro, Carla Hilário da Cunha | - |
dc.contributor.author | Santana, Maria Angélica Pinheiro Santos | - |
dc.contributor.author | Gregório, Paloma Baiardi | - |
dc.contributor.author | Acosta, Angelina Xavier | - |
dc.creator | Ramos, Regina Terse Trindade | - |
dc.creator | Salles, Cristina | - |
dc.creator | Daltro, Carla Hilário da Cunha | - |
dc.creator | Santana, Maria Angélica Pinheiro Santos | - |
dc.creator | Gregório, Paloma Baiardi | - |
dc.creator | Acosta, Angelina Xavier | - |
dc.date.accessioned | 2012-03-28T18:41:47Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.issn | 0021-7557 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/5566 | - |
dc.description | Acesso restrito: Texto completo. p. 63-69 | pt_BR |
dc.description.abstract | Objetivos: Avaliar a arquitetura do sono em crianças e adolescentes com fibrose cística (FC) e com suspeita clínica de distúrbios respiratórios do sono (DRS), e identificar o perfil respiratório polissonográfico desses pacientes. Métodos: Os pais ou responsáveis dos pacientes com FC preencheram um questionário que abordava questões clínicas e relacionadas ao sono. As crianças e adolescentes que foram identificadas com quadro clínico sugestivo de DRS foram submetidas a polissonografia. Após a realização da polissonografia, os pacientes foram agrupados de acordo com o índice de apneia obstrutiva (IA) observado (< 1 ou ! 1) e utilizou-se a análise fatorial de correspondência múltipla para análise e identificação dos perfis polissonográficos dos pacientes. Resultados: Dos 74 pacientes que preencheram os critérios de inclusão para este estudo, 67 foram submetidos à polissonografia; observou- se que 38 (56,7%) dos 67 pacientes apresentaram um IA ! 1. A mediana das idades foi de 8 anos. O grupo de pacientes com IA ! 1 caracterizou-se por apresentar tempo total de sono (TTS) nos estágios 4 e no REM < 21 e 13%, respectivamente, latência do sono REM > 144 minutos, o percentual de TTS com saturação da oxi-hemoglobina medida por oximetria de pulso (SpO2) < 90% maior que 0,28 segundos e o índice de dessaturação de oxigênio maior que 0,92. Conclusão: Os resultados sugerem que pacientes pediátricos clinicamente estáveis com FC têm uma alta prevalência de DRS e apresentam frequentes queixas relacionadas ao sono, significativas alterações na sua arquitetura, assim como episódios de dessaturação de oxigênio durante o sono. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.source | http://dx.doi.org/10.1590/S0021-75572011000100011 | pt_BR |
dc.title | Sleep architecture and polysomnographic respiratory profile of children and adolescents with cystic fibrosis | pt_BR |
dc.title.alternative | Jornal de Pediatria | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.localpub | Porto Alegre | pt_BR |
dc.identifier.number | v. 87, n. 1. | pt_BR |
dc.embargo.liftdate | 10000-01-01 | - |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina) |
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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