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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/4959
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Guanylation of thiosemicarbazones: a new synthetic route to polysubstituted guanylhydrazones with antimicrobial activity
Título(s) alternativo(s): Journal of the Brazilian Chemical Society
Autor(es): Cunha, Silvio do Desterro
Macedo Junior, Fernando César de
Costa, Giselle A. Nobre
Neves, Daniela C.
Souza Neta, Lourdes Cardoso de
Vencato, Ivo
Sabino, José R.
Lariucci, Carlito
Autor(es): Cunha, Silvio do Desterro
Macedo Junior, Fernando César de
Costa, Giselle A. Nobre
Neves, Daniela C.
Souza Neta, Lourdes Cardoso de
Vencato, Ivo
Sabino, José R.
Lariucci, Carlito
Abstract: Guanil-hidrazonas poli-substituídas foram sintetizadas através da reação de guanilação de tiossemicarbazonas com aminas aromáticas e alifáticas, promovida HgCl2. Este método representa o primeiro emprego de tiossemicarbazonas como componente eletrofílico em reações de síntese de guanidinas mediadas por tiófilo, onde a introdução de cada substituinte dos nitrogênios das guanil-hidrazonas ocorreu de forma regiosseletiva. As atividades antibacteriana e antifúngica foram avaliadas e alguns derivados mostraram atividade em valores pequenos de concentração inibitória mínima e com amplo espectro de atividade. Estudou-se a estrutura cristalina de duas guanil-hidrazonas, determinando-se suas configurações e, as únicas interações relevantes observadas foram intermoleculares do tipo N-H...N e C-H...N.
Palavras-chave: Thiosemicarbazones
Guanylhydrazones
Guanidines
URI: http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/4959
Data do documento: 2009
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Química)

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