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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43992
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Análise epidemiológica da leucemia/linfoma de células T do adulto em hospital público universitário da Bahia: características clínicas e demográficas
Título(s) alternativo(s): Epidemiological analysis of T-cell leukemia/lymphoma in adults at a public university hospital in Bahia: clinical and demographic characteristics
Autor(es): Teixeira, Sheila Nunes Freitas
Primeiro Orientador: Dias, Maria Almeida
Resumo: INTRODUÇÃO: A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL) é uma neoplasia linfoproliferativa rara, associada à infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), com distribuição heterogênea e maior prevalência em regiões endêmicas, como o Nordeste brasileiro. Trata-se de uma doença clinicamente diversa, que frequentemente se apresenta de forma agressiva e com prognóstico desfavorável. OBJETIVO: Descrever as características epidemiológicas, clínicas, laboratoriais, terapêuticas e prognósticas de pacientes com diagnóstico de ATLL atendidos em um hospital público universitário localizado em região endêmica para o HTLV-1. MÉTODOS: Estudo observacional, retrospectivo e descritivo, com seguimento clínico quando disponível, baseado na revisão de prontuários de pacientes com diagnóstico confirmado de ATLL acompanhados entre 2010 e 2023, com atualização dos desfechos até 2025. Foram analisadas variáveis demográficas, clínicas, laboratoriais, terapêuticas e desfechos clínicos, utilizando-se análise estatística predominantemente descritiva. RESULTADOS: Foram incluídos 27 pacientes, com predomínio do sexo feminino e idade mediana ao diagnóstico inferior à relatada em grande parte das séries internacionais. Observou-se elevada frequência de subtipos clínicos agressivos e de diagnóstico em estágios avançados, particularmente estádio IV. Marcadores laboratoriais associados a pior prognóstico, como elevação de lactato desidrogenase, anemia, hipercalcemia e hipoalbuminemia, foram frequentemente identificados. As abordagens terapêuticas foram heterogêneas, incluindo quimioterapia sistêmica, terapias antivirais e medidas de suporte, com respostas variáveis e, em muitos casos, limitadas. Houve mortalidade precoce relevante e importantes perdas de seguimento, o que inviabilizou análises formais de sobrevida. CONCLUSÃO: Nesta coorte hospitalar, a ATLL apresentou-se como uma doença de elevada gravidade clínica desde o diagnóstico, marcada pelo predomínio de formas agressivas, estadiamento avançado e desfechos desfavoráveis. Esses achados refletem não apenas biologia agressiva da doença, mas também desafios assistenciais enfrentados em regiões endêmicas, reforçando a importância do diagnóstico precoce e do fortalecimento do seguimento clínico no contexto do sistema público de saúde.
Abstract: INTRODUCTION: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a rare lymphoproliferative neoplasm associated with infection by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), with a heterogeneous distribution and higher prevalence in endemic regions, such as the Brazilian Northeast. It is a clinically diverse disease that frequently presents aggressively and with an unfavorable prognosis..OBJECTIVE: To describe the epidemiological, clinical, laboratory, therapeutic, and prognostic characteristics of patients diagnosed with ATLL treated at a public university hospital located in an endemic region for HTLV-1. METHODS: Observational, retrospective, and descriptive study, with clinical follow-up when available, based on the review of medical records of patients with a confirmed diagnosis of ATLL followed between 2010 and 2023, with updated outcomes until 2025. Demographic, clinical, laboratory, therapeutic variables and clinical outcomes were analyzed using predominantly descriptive statistical analysis.RESULTS: Twenty-seven patients were included, predominantly female, with a median age at diagnosis lower than that reported in most international series. A high frequency of aggressive clinical subtypes and diagnosis at advanced stages, particularly stage IV, was observed. Laboratory markers associated with a worse prognosis, such as elevated lactate dehydrogenase, anemia, hypercalcemia, and hypoalbuminemia, were frequently identified. Therapeutic approaches were heterogeneous, including systemic chemotherapy, antiviral therapies, and supportive measures, with variable and, in many cases, limited responses. There was significant early mortality and important losses to follow-up, which prevented formal survival analyses. CONCLUSION: In this hospital cohort, ATLL presented as a disease of high clinical severity from diagnosis, marked by the predominance of aggressive forms, advanced staging, and unfavorable outcomes. These findings reflect not only the aggressive biology of the disease, but also the healthcare challenges faced in endemic regions, reinforcing the importance of early diagnosis and strengthening clinical follow-up within the public health system.
Palavras-chave: Leucemia/linfoma de células T do adulto
HTLV-1
Neoplasias linfoproliferativas
Prognóstico
Estudo retrospectivo
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::HEMATOLOGIA
Idioma: por
País: Brasil
Editora / Evento / Instituição: Universidade Federal da Bahia
Sigla da Instituição: UFBA
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Medicina da Bahia
Citação: ABNT
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43992
Data do documento: 15-Dez-2025
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)

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