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Tipo: Dissertação
Título: Variabilidade do gene S do novo coronavírus em pacientes atendidos no complexo Hospitalar Professor Edgard Santos-UFBA
Título(s) alternativo(s): Variability of the new coronavirus S gene in patients treated at the Professor Edgard Santos-UFBA Hospital complex
Autor(es): Santos, Felice Deminco Alves
Primeiro Orientador: Alves, Carlos Roberto Brites
metadata.dc.contributor.referee1: Campos, Gubio Soares
metadata.dc.contributor.referee2: Bahia, Fabianna Márcia Maranhão
metadata.dc.contributor.referee3: Vaz, Sara Nunes
Resumo: Introdução: A COVID-19 é a nova doença causada por um coronavírus humano, cujo agente etiológico é o SARS-CoV-2. Dois anos se passaram e o SARS-CoV-2 possui uma grande diversidade genética, a qual favoreceu ao surgimento de variantes emergenciais durante diversos períodos da pandemia. Devido a importância empregada na vigilância viral e as limitações encontradas nas plataformas de sequenciamento de nova geração, o objetivo desse trabalho foi identificar a variabilidade na região de Spike do SARS-CoV-2, a partir de uma plataforma de sequenciamento de Sanger, em pacientes com COVID-19 atendidos pelo Hospital Universitário Professor Edgard Santos em Salvador-BA. Métodos: Trata-se de um estudo observacional transversal com amostras preservadas, positivas para SARS-CoV-2, de indivíduos maiores de 18 anos, funcionários ou pacientes, atendidos no Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES). Todas as amostras dos participantes envolvidos foram confirmadas para COVID-19 por um ensaio de RT-qPCR. O material genético viral extraído foi utilizado para um ensaio de NESTED-PCR no gene S do SARS-CoV-2 e os resultados revelados em gel de agarose a 1,5%. A reação de sequenciamento utilizando o BigDye Terminator V3.1 Cycle Senquencing kit foi realizada em uma região de 1.120 pares de base e o resultado dessa reação foi lido pelo equipamento de eletroforese capilar SeqStudio. Os arquivos das sequências geradas pelo equipamento foram analisados para a construção da sequência consenso a partir da sequência referência e identificação das mutações ao logo do genoma. Resultados: De todas as 103 amostras sequenciadas, 69 continham variantes relevantes representadas por 20 BA.1, 13 delta, 22 gama e 14 zeta, identificadas entre junho de 2020 e fevereiro de 2022. Todas as sequências encontradas foram alinhadas com sequências representativas do variantes. Conclusões: O protocolo desenvolvido por esse trabalho foi capaz de identificar e acompanhar a variabilidade do gene S do SARS-CoV-2 e, por consequência, identificar as variantes mais relevantes para a pandemia, podendo ser uma metodologia alternativa para vigilância molecular viral.
Abstract: Introduction: COVID-19 is a new disease caused by a human coronavirus, whose etiological agent is SARS-CoV-2. Two years have passed and SARS-CoV-2 has a great genetic diversity, which favored the emergence of emergency variants during different periods of the pandemic. Due to the importance employed in viral surveillance and the limitations found in new generation sequencing platforms, the objective of this work was to identify the variability in the Spike region of SARS-CoV2, from a Sanger sequencing platform, in patients with COVID-19 treated at the University Hospital Professor Edgard Santos in Salvador-BA. Methods: This is a cross-sectional observational study with preserved samples, positive for SARS-CoV2, of individuals over 18 years of age, employees, or patients, treated at the Professor Edgard Santos University Hospital (HUPES). All samples from the enrolled participants were confirmed for COVID-19 by an RT-qPCR assay. The extracted viral genetic material was used for a NESTED-PCR assay on the SARS-CoV-2 S gene and the results revealed on a 1.5% agarose gel. The sequencing reaction using the BigDye Terminator V3.1 Cycle Senquencing kit was performed in a region of 1,120 base pairs and the result of this reaction was read by the SeqStudio capillary electrophoresis machine. The files of sequences generated by the machine were analyzed for the construction of the consensus sequence from the reference sequence and identification of mutations throughout the genome. Results: Of all 103 sequenced samples, 69 contained relevant variants represented by 20 BA.1, 13 delta, 22 gamma and 14 zeta, identified between June 2020 and February 2022. All sequences found were aligned with sequences representative of the variants. Conclusions: The protocol developed by this work was able to identify and monitor the variability of the SARS-CoV-2 S gene and, consequently, identify the most relevant variants for the pandemic, which could be an alternative methodology for viral molecular surveillance.
Palavras-chave: SARS-CoV-2
Sequenciamento de sanger
Variantes virais
Vigilância epidemiológica
Monitoramento Epidemiológico
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Editora / Evento / Instituição: Universidade Federal da Bahia
Sigla da Instituição: UFBA
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Medicina da Bahia
metadata.dc.publisher.program: Pós-Graduação em Medicina e Saúde (PPGMS) 
Citação: SANTOS, Felice Deminco Alves. Variabilidade do gene S do novo Coronavírus em pacientes atendidos no Complexo Hospitalar Professor Edgard Santos-UFBA. 2022. 99 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Medicina da Bahia, Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Salvador, 2022.
URI: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/38117
Data do documento: 12-Dez-2022
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