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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/36839
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Infecção do trato respiratório de pacientes com Fibrose Cística assistidos em ambulatório multidisciplinar de um hospital universitário
Autor(es): Brasileiro, Alexandre Rafael Rodrigues
Primeiro Orientador: Souza, Edna Lucia Santos de
metadata.dc.contributor.referee1: Souza, Edna Lucia Santos de
metadata.dc.contributor.referee2: Neves, Margarida Célia Lima Costa
metadata.dc.contributor.referee3: Lessa, Marcus Miranda
Resumo: Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária autossômica recessiva, decorrente de mutações no gene que codifica a proteína Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). A ausência ou funcionamento inadequado da proteína CFTR tem como consequência o aumento da viscosidade das secreções mucosas que propicia o surgimento de infecções no trato respiratório. As infecções por diversos patógenos, dentre eles a Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) são responsáveis por elevada morbimortalidade entre pacientes com FC. Objetivos: Caracterizar o perfil de infecção do trato respiratório de pacientes com FC assistidos em um ambulatório multidisciplinar de um hospital universitário. Métodos: Trata-se de um estudo de corte transversal realizado com pacientes diagnosticados com FC e acompanhados em ambulatório multidisciplinar de referência, no período de 1º de julho de 2015 a 30 de junho de 2016. Os dados do estudo foram obtidos por meio de informações coletadas nos prontuários dos pacientes e analisados através do programa Epidata. Resultados: Foram incluídas 55 crianças, todas não brancas, 32 (58,2%) sexo feminino; a média de idade dos pacientes foi 10,43 anos (DP=5,81), sendo que 32 (58,1%) dos pacientes tiveram um ou mais micro-organismos isolados no trato respiratório no momento do diagnóstico de FC. Staphylococcus aureus (S. aureus) foi o micro-organismo mais prevalente, ocorrendo em 33 (60%) dos pacientes, seguido da P. aeruginosa 17 (31%). A média de idade no isolamento da P. aeruginosa foi 7,4 anos (DP=5,5). A média de idade dos pacientes com isolamento do Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) foi 4 anos (DP=4,6). Nas amostras colhidas o Staphylococcus aureus resistente meticilina apresentou uma frequência relativa de 2% (n=8). A distribuição das colonizações por faixa etária é: 0 a 4 anos 62,5% (n=8) S. aureus; P. aeruginosa 25% (n=2). 5 a 9 anos a porcentagem de S. aureus é 52,9% (n=18) e P. aeruginosa 32,3% (n=11).Conclusões: Micro-organismos como S. aureus e P. aeruginosa foram os mais isolados entre as faixas etárias dos pacientes estudados. Os demais micro organismos isolados tiveram distribuição heterogênea dentre as faixas etárias.
Abstract: Introduction: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive hereditary disease caused by mutations in the gene encoding the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein. The absence or inadequate functioning of the CFTR protein results in an increase in the viscosity of the mucosal secretions that propitiate infections in the respiratory tract. Infections by several pathogens, among them Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), are responsible for the elevation of morbidity and mortality among CF patients. Objectives: To characterize the respiratory tract infection profile of CF patients assisted in a multidisciplinary outpatient clinic of a university hospital. Methods: Cross-sectional study performed with CF patients followed up in a multidisciplinary reference outpatient clinic between July 2015 and June 2016. Data were obtained from patients' medical records and analyzed in Epidata. Results: Fifty-five children were included, all of them non-white, 23 (41.8%) male; the mean age of patients was 10.43 years (SD = 5.81), 32 (58.1%) patients had at least one microorganism isolated in the respiratory tract at the time of CF diagnosis. Staphylococcus aureus (S. aureus) was the most prevalent microorganism in 33 (60%) patients, followed by P. aeruginosa 17 (31%). Conclusions: S. aureus and P. aeruginosa were the most isolated microorganisms, and S. aureus was the pathogen that presented greater isolation followed by P. aeruginosa. The other microorganisms isolated had a heterogeneous distribution among the age groups.
Palavras-chave: Fibrose Cística
Pseudomonas aeruginosa
Infecções Respiratórias
Staphylococcus aureus
Bactérias
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
Idioma: por
País: Brasil
Editora / Evento / Instituição: Universidade Federal da Bahia
Sigla da Instituição: UFBA
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Medicina da Bahia
Citação: Brasileiro, Alexandre Rafael Rodrigues. Infecção do trato respiratório de pacientes com Fibrose Cística assistidos em ambulatório multidisciplinar de um hospital universitário. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2017.
URI: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/36839
Data do documento: 23-Ago-2017
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina)

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