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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/23223
Tipo: | Artigo de Periódico |
Título: | Síndrome de Prader-Willi: relato de caso |
Título(s) alternativo(s): | Revista de Ciências Médicas e Biológicas |
Autor(es): | Penha, Pammella Costa da Barbosa, Fernanda Coutinho Retondaro |
Autor(es): | Penha, Pammella Costa da Barbosa, Fernanda Coutinho Retondaro |
Abstract: | Introdução: A síndrome de Prader-Willi é um tipo de desordem cromossômica que pode afetar de forma aleatória qualquer grupo étnico independentemente do sexo, comumente de forma não hereditária. É associada na maioria dos casos à deleção da porção proximal do braço longo do cromossomo 15 (15q11-13) herdado paternalmente, além de dissomia uniparental materna e imprinting genômico. É uma doença rara, atingindo aproximadamente 1 para cada 15 mil nascimentos, constituindo uma das causas genéticas mais comuns de obesidade mórbida. Objetivo: Relatar e discutir a evolução de um caso da Síndrome de Prader-Willi. Metodologia: A pesquisa foi realizada através de estudo de caso de um portador da Síndrome de Prader-Willi a partir de entrevistas concedidas pela genitora e fundamentado em dados da literatura científica. Conclusão: O diagnóstico precoce da doença e o acompanhamento de uma equipe multidisciplinar de profissionais da área de saúde são essenciais para melhora da assistência e qualidade de vida dos portadores e sua família. |
Palavras-chave: | Síndrome de Prader-Willi Hiperfagia Obesidade |
País: | Brasil |
Editora / Evento / Instituição: | Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahia |
Citação: | Rev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v. 14, n. 1, p. 113-117, jan./abr. 2015. |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23223 |
Data do documento: | Jan-2015 |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (PPGPIOS) |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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