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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/22864
metadata.dc.type: | Artigo de Periódico |
Título : | Mucopolissacaridose tipo VI (Síndrome de Maroteaux Lamy): relato de caso |
Otros títulos : | Revista de Ciências Médicas e Biológicas |
Autor : | Santos, Aline Silva dos Santos Neto, Fernando Presídio dos Silva, Delson Arcanjo Souza, Delano Oliveira |
metadata.dc.creator: | Santos, Aline Silva dos Santos Neto, Fernando Presídio dos Silva, Delson Arcanjo Souza, Delano Oliveira |
Resumen : | Mucopolissacaridose VI (MPSVI), conhecida como Síndrome de Maroteaux-Lamy é uma doença hereditária, resultante da deficiência da enzima N-acetilgalactosamina-4-sulfatase, causando acúmulo do glicosaminoglicano Dermatan sulfato em todos os tecidos, resultando em alterações nos órgãos afetados. O diagnóstico é obtido através de excreção aumentada de Dermatan sulfato na urina e demonstração reduzida da enzima supracitada. O tratamento é realizado a fim de melhorar a qualidade de vida dos portadores, tratando as manifestações clínicas, ou através de transplante de medula óssea ou terapia de reposição enzimática. Esse estudo descreve o caso clínico de um paciente portador da MPS VI atendido no Ambulatório de Odontologia do Hospital Ana Neri, apresentando manifestações típicas faciais da doença. |
Palabras clave : | Mucopolissacaridose VI. Síndrome de Marateaux - Lamy. |
metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
Editorial : | Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahia |
Citación : | R. Ci. med. biol., Salvador, v.10, n.2, p.194-197, mai./ago. 2011 |
metadata.dc.rights: | Acesso Aberto |
URI : | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/22864 |
Fecha de publicación : | may-2011 |
Aparece en las colecciones: | Artigo Publicado em Periódico (PPGPIOS) |
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