https://repositorio.ufba.br/handle/ri/20263
Tipo: | Dissertação |
Título: | Estudo da reatividade da 3,4-dibromofuran-2(5H)- ona como eletrófilo na síntese de heterociclos funcionalizados |
Autor(es): | Oliveira, Caio Costa |
Autor(es): | Oliveira, Caio Costa |
Abstract: | Neste trabalho foi realizado pela primeira vez, o estudo da reatividade da 3,4-
dibromofuran-2(5H)-ona como eletrófilo em síntese orgânica. Foram obtidas 10 α-
bromo-enaminonas a partir da sua reação com aminas em rendimentos entre 23 e
92%. Além disto, a reação desta furanona, em meio básico, com o-hidróxi
benzaldeídos promoveu a formação do núcleo 2H-furo[3,2-b]benzopiran-2-ona. Esta
metodologia foi aplicada em uma síntese concisa de análogos estáveis do produto
natural aurantricolídeo A. This work represents the first time, the study of the reactivity of 3,4-dibromofuran-2 (5H)-one as electrophile in organic synthesis. We obtained 10 α-bromo-enaminones from its reaction with amines in yields between 23 and 92%. Moreover, the reaction of furanone in basic medium with o-hydroxy benzaldehydes promoted the formation of the 2H-furo[3,2-b] benzopyran-2-one nucleus. This methodology was applied in a concise synthesis of stable analogs of the natural product aurantricolídeo A. |
Palavras-chave: | Síntese orgânica Heterociclos Enaminonas Compostos heterociclicos |
CNPq: | Química Orgânica |
País: | brasil |
Sigla da Instituição: | IQ |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós Graduação em Química |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/20263 |
Data do documento: | 5-Set-2016 |
Aparece nas coleções: | Dissertação (PPGQUIM) |
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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