https://repositorio.ufba.br/handle/ri/5075
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Santos, Walter Nei Lopes dos | - |
dc.contributor.author | Santos, Carla M. dos | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Sergio Luis Costa | - |
dc.creator | Santos, Walter Nei Lopes dos | - |
dc.creator | Santos, Carla M. dos | - |
dc.creator | Ferreira, Sergio Luis Costa | - |
dc.date.accessioned | 2012-01-09T16:54:04Z | - |
dc.date.available | 2012-01-09T16:54:04Z | - |
dc.date.issued | 2005 | - |
dc.identifier.issn | 0103-5053 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/5075 | - |
dc.description | p. 0103-5053. | pt_BR |
dc.description.abstract | Um sistema contendo Amberlite XAD – 2 (estireno-divinilbenzeno) carregado com 2-(2-tiazolilazo)-5-dimetilaminfenol (TAM) é proposto para amostragem em campo, preconcentração e determinação de cádmio (II) e níquel (II) em amostras de águas naturais usando espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS). O processo de otimização foi univariado e os seguintes parâmetros foram estudados: efeito de pH, efeito de vazão de amostragem, concentração da solução e vazão de eluente, efeito de outros ions, precisão e exatidão. Na etapa de amostragem, os ions metálicos são retidos na minicoluna sob a forma de TAM complexos. A amostra é percolada com vazão de 3,0 mL min-1 após filtração usando filtro de 0,45 µm. Posteriormente, a minicoluna é incorporada sobre um sistema em fluxo contínuo e os ions metálicos são eluídos com solução de ácido clorídrico de concentração 1,0 mol L-1 diretamente para o sistema de nebulização do espectrômetro. Para níquel, os limites de detecção (LOD) e quantificação (LOQ) foram 12 e 39 ng L –1, respectivamente. A precisão expressa como desvio padrão relativo (RSD) para 10 determinações independentes foram 5,5% e 7,0% para concentrações de níquel de 10 e 1,0 µg L-1, respectivamente. O fator de preconcentração, calculado como a relação entre as inclinações de curvas obtidas pelo presente procedimento e pela aspiração direta foi 637 para um volume de amostra de 150 mL. Para cádmio, os LOD e LOQ foram 22 e 72 ng L-1, respectivamente. A precisão expressa como RSD, foi 6,0% e 6,8% para concentrações de cádmio de 10 e 1,0 µg L-1, respectivamente. O fator de preconcentração experimental foi 548, também para um volume de amostra de 150 mL. O procedimento foi aplicado para determinação de cádmio e níquel em águas naturais de baixa salinidade, coletadas de lagoas da Cidade de Salvador, Bahia, Brasil. | pt_BR |
dc.language.iso | en | pt_BR |
dc.source | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532005000500008&lng=en&nrm=iso | pt_BR |
dc.subject | Field sampling system | pt_BR |
dc.subject | Fresh water | pt_BR |
dc.subject | Cadmium | pt_BR |
dc.subject | Nickel | pt_BR |
dc.subject | FAAS | pt_BR |
dc.title | Field sampling system for determination of cadmium and nickel in fresh water by flame atomic absorption spectrometry | pt_BR |
dc.title.alternative | Journal of the Brazilian Chemical Society | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.localpub | São Paulo | pt_BR |
dc.identifier.number | v. 16, n. 4 | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (Química) |
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