Absolute Configurations and Enantiomeric Compositions of 2-Methyl-1-butanol and 2-Methyl-1-pentanol by 1H-NMR Spectrometry of their Diastereomeric Valine Esters

Abstract

Ésteres diastereoméricos da L-valina com o 2-methyl-1-butanol e o 2-methyl-1-pentanol foram examinados como derivados para a análise estereoquímica dos álcoois por ressonância magnética nuclear de prótons. A ausência de racemização, durante suas preparações, e as diferenças de deslocamentos químicos apresentadas por seus epímeros indicam que estes ésteres são derivados úteis para a especificação da configuração e para a determinação da composição enantiomérica do álcool correspondente.