1. Universidade Federal da Bahia
  2. Instituto de Química
  3. Artigo Publicado em Periódico (Química)
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorVarela, Maria do Carmo Rangel Santos-
dc.contributor.authorValentini, Antoninho-
dc.contributor.authorOliveira, Adriana Santana de-
dc.contributor.authorDavid, Jorge Mauricio-
dc.contributor.authorBritto, Jaildes Marques-
dc.contributor.authorDomingues, Suzana Marques-
dc.contributor.authorReyes, Patrício-
dc.creatorVarela, Maria do Carmo Rangel Santos-
dc.creatorValentini, Antoninho-
dc.creatorOliveira, Adriana Santana de-
dc.creatorDavid, Jorge Mauricio-
dc.creatorBritto, Jaildes Marques-
dc.creatorDomingues, Suzana Marques-
dc.creatorReyes, Patrício-
dc.date.accessioned2011-12-15T12:12:53Z-
dc.date.available2011-12-15T12:12:53Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.issn0100-4042-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/4869-
dc.descriptionp. 305-308,May/June.pt_BR
dc.description.abstractZeolite catalysts have been extensively used in petroleum refining and the chemical industry although they are deactivated by coke deposition. In order to find the best condition to avoid deactivation, the coke formation on H-mordenite was studied in this work. The coke was produced during benzene transalkylation with C9+ aromatics, under several reaction conditions. It was found that hydrogenated coke was produced in all samples without affecting the selectivity of toluene and xylene formation. This is explained in terms of the mordenite structure and the presence of hydrogen.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.sourcehttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422003000300003&lng=en&nrm=isopt_BR
dc.subjectMordenitept_BR
dc.subjectBenzene transalkylationpt_BR
dc.subjectCoke.pt_BR
dc.titleNatureza do coque formado sobre a mordenita durante a transalquilação de benzenopt_BR
dc.title.alternativeQuímica Novapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSão Paulopt_BR
dc.identifier.numberv. 26, n. 3.pt_BR
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