| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.creator | Oliveira, Gabriel Abreu | - |
| dc.date.accessioned | 2026-03-02T17:58:52Z | - |
| dc.date.available | 2026-03-02T17:58:52Z | - |
| dc.date.issued | 2025-12-19 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/44156 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Síndromes mielodisplásicas | pt_BR |
| dc.subject | Epidemiologia | pt_BR |
| dc.subject | Sistema Único de Saúde | pt_BR |
| dc.subject | Acesso aos serviços de saúde | pt_BR |
| dc.subject.other | Myelodysplastic syndromes | pt_BR |
| dc.subject.other | Epidemiology | pt_BR |
| dc.subject.other | Unified Health System | pt_BR |
| dc.subject.other | Health services accessibility | pt_BR |
| dc.title | Análise epidemiológica da síndrome mielodisplásica em hospital público universitário na Bahia: características clínicas e demográficas de 2018-2025 | pt_BR |
| dc.title.alternative | Epidemiological analysis of myelodysplastic syndrome in a public university hospital in Bahia: clinical and demographic characteristics from 2018 to 2025 | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICA | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Oliveira, Luciene da Cruz | - |
| dc.description.resumo | Introdução: As síndromes mielodisplásicas (SMD) são neoplasias mieloides clonais com apresentação heterogênea, cujo perfil epidemiológico e acesso terapêutico no Sistema Único de Saúde (SUS) brasileiro permanecem insuficientemente caracterizados. Objetivo: Traçar o perfil epidemiológico, diagnóstico e terapêutico de pacientes com SMD atendidos em um serviço de referência onco-hematológica do SUS. Metodologia: Estudo retrospectivo, transversal e descritivo, incluindo 38 pacientes atendidos entre janeiro/2018 e agosto/2025. Dados demográficos, classificatórios (WHO 2022, IPSS-R), clínicos e terapêuticos foram coletados de prontuários eletrônicos e analisados de forma descritiva. Resultados: A coorte apresentou idade média de 63,7 anos e discreto predomínio feminino (60,5%). A classificação WHO 2022 mostrou prevalência de MDS com displasia de baixa blastagem (MDS-LB, 60,5%). Pelo IPSS-R, 47,4% eram de risco baixo/muito baixo, porém 21,1% não foram classificáveis por dados insuficientes. A anemia grave (Hb < 8 g/dL) ao diagnóstico foi frequente (52,6%), assim como a dependência transfusional (63,4%). O manejo com eritropoetina (EPO) foi utilizado por 57,9% dos pacientes, com alta taxa de resposta (85,7%) e duração prolongada (>1 ano em 72,2% dos respondedores). Em contraste, apenas 15,8% foram indicados para hipometilantes, com apenas metade realizando o tratamento. O encaminhamento ao transplante de medula óssea alogênico foi realizado em apenas 15,8% da coorte. Discussão: Os resultados evidenciam um paradoxo no acesso: excelente resposta a terapias de baixa complexidade (EPO), mas barreiras críticas a tratamentos avançados (hipometilantes, transplante). O perfil diagnóstico, com ausência de subtipos definidos molecularmente, reflete limitações no acesso a testes genéticos. A alta taxa de anemia grave e de pacientes não classificáveis pelo IPSS-R sugerem diagnóstico tardio e avaliação prognóstica incompleta. Conclusão: O estudo revela um perfil de pacientes com SMD no SUS caracterizado por diagnóstico frequentemente tardio, manejo sintomático eficaz, mas acesso severamente limitado a terapias modificadoras da doença e curativas. Esses achados destacam a necessidade de otimizar fluxos para diagnóstico integrado precoce e desburocratizar o acesso a tratamentos de alta complexidade no sistema público de saúde. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Faculdade de Medicina da Bahia | pt_BR |
| dc.type.degree | Especialização | pt_BR |
| dc.publisher.course | MEDICINA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)
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