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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/44138
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorAssis, Rosivan dos Santos de-
dc.date.accessioned2026-03-02T11:33:26Z-
dc.date.available2026-03-02T11:33:26Z-
dc.date.issued2025-12-18-
dc.identifier.citationASSIS, Rosivan dos Santos de. Estratégias baseadas em química verde para microextração em fase líquida e determinação de mercúrio em frutos do mar. 2025. 116 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador (Bahia), 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/44138-
dc.description.abstractThe use of increasingly eco-friendly solvents has been a guiding principle in liquid-phase microextraction (LPME). A solvent can be considered green when it exhibits low toxicity, biodegradability, low cost, and good availability. In this work, two microextraction methods were developed, employing different green solvents for the preconcentration and determination of mercury in seafood samples. In both studies, the reagent ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) was used as a complexing agent, and detection was performed by cold vapor atomic absorption spectrometry (CV AAS). The first study proposes a simple approach based on microextraction with a switchable hydrophilicity solvent (SHS-DLPME). Octanoic acid (C8H16O2) was chosen as the SHS, and sodium carbonate was used as a CO2 source to change the polarity of the extraction solvent. After optimization, the detection limit was 0.010 mg kg-1, and the enrichment factor was 31. The second approach involved a vortex-assisted magnetic deep eutectic solvent dispersive liquid-phase microextraction (VA-MDES-DLPME). The MDES was produced from menthol and octanoic acid, used as proton acceptor and donor, respectively, and incorporated into magnetic iron nanoparticles. For this method, the enrichment factor was 51.4, while the detection limit was 0.009 mg kg-1. Certified reference materials BCR 414 (plankton), BCR 482 (lichen), and ERM-CE 278K (mussel tissue) were used for validation. The methods were applied to determine mercury in fish, mollusk, and crustacean samples, with mercury concentrations ranging from 0.11 to 0.37 mg kg-1 in both methods. The SHS-DLPME and VA-MDES-DLPME methods scored 0.60 and 0.57, respectively, on the AGREE metrics. The results demonstrated that both methodologies align with the principles of green chemistry by providing efficient, selective, and more environmentally friendly alternatives for mercury determination. Overall, the proposed procedures significantly advance sustainable microextraction strategies for contaminant analysis in food.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMicroextração em fase líquidapt_BR
dc.subjectMercúriopt_BR
dc.subjectQuímica verdept_BR
dc.subjectFrutos do marpt_BR
dc.subject.otherLiquid phase microextractionpt_BR
dc.subject.otherMercurypt_BR
dc.subject.otherGreen chemistrypt_BR
dc.subject.otherSeafoodpt_BR
dc.titleEstratégias baseadas em química verde para microextração em fase líquida e determinação de mercúrio em frutos do marpt_BR
dc.title.alternativeGreen chemistry-based strategies for liquid-phase microextraction and mercury determination in seafood.pt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.contributor.advisor1Lemos, Valfredo Azevedo-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-6029-3218pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6842729418746590pt_BR
dc.contributor.referee1Lemos, Valfredo Azevedo-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0002-6029-3218pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6842729418746590pt_BR
dc.contributor.referee2Souza, Alexilda Oliveira de-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0003-2306-3197pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1082687379842847pt_BR
dc.contributor.referee3Santelli, Ricardo Erthal-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0001-9812-6098pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/1694260923221276pt_BR
dc.contributor.referee4Bezerra, Marcos de Almeida-
dc.contributor.referee4IDhttps://orcid.org/0000-0003-2933-893Xpt_BR
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/0914904378670435pt_BR
dc.contributor.referee5Teixeira, Leonardo Sena Gomes-
dc.contributor.referee5IDhttps://orcid.org/0000-0003-0320-8299pt_BR
dc.contributor.referee5Latteshttps://lattes.cnpq.br/5061261000226463pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0001-9901-897Xpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6318366628512492pt_BR
dc.description.resumoO uso de solventes cada vez mais ecológicos tem sido um princípio norteador na microextração em fase líquida (LPME). Um solvente pode ser considerado como verde quando apresenta baixa toxicidade, biodegradabilidade, baixo custo e boa disponibilidade. Neste trabalho dois métodos envolvendo microextração foram desenvolvidos, empregando diferentes solventes verdes para a pré-concentração e determinação de mercúrio em amostras de frutos do mar. Em ambos os estudos, o reagente pirrolidino ditiocarbamato de amônio (APDC) foi utilizado como agente complexante, e as detecções foram realizadas por espectrometria de absorção atômica com geração de vapor (CV AAS). No primeiro estudo, propõe-se uma abordagem simples baseada na microextração com um solvente de hidrofilicidade comutável (SHS-DLPME). O ácido octanoico (C8H16O2) foi escolhido como SHS, e o carbonato de sódio foi utilizado como fonte de CO2, capaz de alterar a polaridade do solvente extrator. Após otimização, o limite de detecção obtido foi 0,010 mg kg⁻¹, e o fator de enriquecimento foi 31. A segunda abordagem envolveu um procedimento de microextração em fase líquida dispersiva à base de solvente eutético magnético assistida por vórtice (VA-MDES-DLPME). O MDES foi produzido a partir do mentol e do ácido octanóico, utilizados como aceitador e doador de prótons, respectivamente, e incorporados a nanopartículas de ferro com propriedades magnéticas. Para este método, o fator de enriquecimento foi 51,4, enquanto o limite de detecção foi 0,009 mg kg-1. Os materiais de referência certificados BCR 414 (plâncton), BCR482 (líquen) e EMR-CE 278K (tecido de mexilhão) foram empregados para validação. Os métodos foram aplicados à determinação de mercúrio em amostras de peixes, moluscos e crustáceos, e a concentração de mercúrio variou de 0,11 à 0,37 mg kg-1, em ambos os métodos. O método SHS-DLPME e VA-MDES-DLPME apresentaram pontuação para as métricas AGREE 0,60 e 0,57, respectivamente. Os resultados demonstraram que ambas as metodologias se alinham ao conceito de química verde ao oferecer alternativas eficientes, seletivas e ambientalmente mais seguras para a determinação de mercúrio. Em conjunto, os procedimentos propostos contribuem significativamente para o avanço de estratégias sustentáveis de microextração aplicadas à análise de contaminantes em alimentos.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.type.degreeDoutoradopt_BR
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