| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|
| dc.creator | Silva, Lara Laranjeira Baleeiro | - |
| dc.date.accessioned | 2026-02-25T17:44:56Z | - |
| dc.date.available | 2026-02-25T17:44:56Z | - |
| dc.date.issued | 2025-12-26 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/44089 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | ALCAPA | pt_BR |
| dc.subject | ARCAPA | pt_BR |
| dc.subject | Insuficiência cardíaca | pt_BR |
| dc.subject | Função sistólica ventricular esquerda | pt_BR |
| dc.subject | Morte súbita | pt_BR |
| dc.subject | Cirurgia Cardíaca | pt_BR |
| dc.title | Evolução pré e pós-operatória em cirurgia cardíaca de pacientes com origem anômala de coronária (ALCAPA e ARCAPA): estudo ambispectivo em hospital terciário de Salvador-BA | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS DA SAÚDE | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Guimarães, Isabel Cristina Britto | - |
| dc.description.resumo | Introdução: A origem anômala de coronária esquerda a partir da artéria pulmonar (ALCAPA) é uma condição rara, com elevada mortalidade no primeiro ano de vida quando não tratada. Enquanto que a origem anômala da coronária direita a partir da artéria pulmonar (ARCAPA) possui espectro clínico variável, podendo incluir angina, dispneia e morte súbita. As diretrizes internacionais recomendam correção cirúrgica em todos os casos de ALCAPA e na ARCAPA em pacientes sintomáticos ou com evidências de isquemia ou disfunção ventricular. A intervenção cirúrgica está associada à recuperação da função sistólica ventricular e à melhora da classe funcional da insuficiência cardíaca. Métodos: trata-se de um estudo ambispectivo, baseado em revisão de prontuários eletrônicos de todas as crianças que foram submetidas a correção cirúrgica de ALCAPA e ARCAPA no período de nove anos (janeiro de 2016 a novembro de 2025), em hospital terciário de Salvador-BA. Resultados: A amostra incluiu oito pacientes, sendo sete com diagnóstico de ALCAPA e um de ARCAPA, com idade mediana de 7 meses. Foram submetidos a correção cirúrgica a partir de três técnicas: reimplante de coronária na aorta (50%), Takeuchi (38%) e em uma paciente (12%) foi realizada anastomose da artéria mamária esquerda com a descendente anterior devido grave estenose em óstio de coronária esquerda. Realizado plastia mitral em 37% dos casos e correção de defeitos cardíacos congênitos associados em 25%. Nenhum paciente necessitou de reabordagem cirúrgica. As principais complicações observadas foram: choque cardiogênico (50%), sangramento com necessidade de transfusão (75%) e infecção (50%). Com elevado percentual de óbitos (50%). Conclusão: Os resultados destacam a elevada mortalidade, refletindo a gravidade da condição e a complexidade do manejo. Estudos futuros com maior amostragem e seguimento a longo prazo são necessários para melhor entendimento dos fatores associados aos desfechos e propor estratégias para melhorar os resultados pós-operatórios. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Faculdade de Medicina da Bahia | pt_BR |
| dc.type.degree | Especialização | pt_BR |
| dc.publisher.course | MEDICINA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)
|
