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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43684
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorOliveira, Fernanda de Araújo-
dc.date.accessioned2025-12-16T17:58:28Z-
dc.date.available2025-12-16T17:58:28Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/43684-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIApt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHistiocitosept_BR
dc.subjectCélulas de Langerhanspt_BR
dc.subjectDoença Infiltrativa.pt_BR
dc.titleHistiocitose de Células de Langerhans: relato de casopt_BR
dc.title.alternativeLangerhans Cells Histiocytosis: case reportpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::DERMATOLOGIApt_BR
dc.contributor.advisor1Rêgo, Vitória Regina Pedreira de Almeida-
dc.contributor.advisor2Oliveira, Luiza Barbosa-
dc.contributor.referee1Rêgo, Vitória Regina Pedreira de Almeida-
dc.description.resumoA Histiocitose de Células de Langerhans consiste na desordem histiocítica mais comum na população pediátrica, podendo acometer qualquer tecido ou órgão, tendo predileção por pele, ossos, pulmões, linfonodos, sistema nervoso central e coração. Visto isso, possui manifestação clínica ampla, mimetizando inclusive condições clínicas comuns, principalmente inflamatórias e infecciosas. Descreve-se, neste estudo, caso clínico de paciente do sexo masculino, com 1 ano e 6 meses, que apresentava, desde o 1º mês de vida, lesões eritêmato-descamativas em placa, acometendo inicialmente couro cabeludo, com posterior disseminação para tronco e extremidades, associadas a prurido e irritabilidade. Além disso, cursou com infecções de repetição, dificuldade no ganho ponderal e pancitopenia ao período de admissão hospitalar. O diagnóstico foi fechado com auxílio de exame anátomo-patológico e imuno-histoquímica. Paciente foi encaminhado para quimioterapia devido acometimento de múltiplos sistemas. Tal caso evidencia necessidade de suspeição frente à apresentação cutânea juntamente aos achados sistêmicos, visto necessidade de diagnóstico precoce para manejo adequado da patologia de base.pt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina da Bahiapt_BR
dc.relation.references1 - Goyal G, Tazi A, Go RS, Rech KL, Picarsic JL, Vassallo R, Young JR, Cox CW, Van Laar J, Hermiston ML, Cao XX, Makras P, Kaltsas G, Haroche J, Collin M, McClain KL, Diamond EL, Girschikofsky M. International expert consensus recommendations for the diagnosis and treatment of Langerhans cell histiocytosis in adults. Blood. 2022 Apr 28;139(17):2601-2621. doi: 10.1182/blood.2021014343. PMID: 35271698; PMCID: PMC11022927. 2 - Sconocchia T, Foßelteder J, Sconocchia G, Reinisch A. Langerhans cell histiocytosis: current advances in molecular pathogenesis. Front Immunol. 2023 Oct 26;14:1275085. doi: 10.3389/fimmu.2023.1275085. PMID: 37965340; PMCID: PMC10642229. 3 - Kobayashi M, Tojo A. Langerhans cell histiocytosis in adults: Advances in pathophysiology and treatment. Cancer Sci. 2018 Dec;109(12):3707-3713. doi: 10.1111/cas.13817. Epub 2018 Oct 30. PMID: 30281871; PMCID: PMC6272080. 4 - Rodriguez-Galindo C, Allen CE. Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2020 Apr 16;135(16):1319-1331. doi: 10.1182/blood.2019000934. PMID: 32106306. 5 - Aruna DR, Pushpalatha G, Galgali S, Prashanthy. Langerhans cell histiocytosis. J Indian Soc Periodontol. 2011 Jul;15(3):276-9. doi: 10.4103/0972-124X.85675. PMID: 22028518; PMCID: PMC3200027. 6 - Astigarraga I, García-Obregón S, Pérez-Martínez A, Gutiérrez-Carrasco I, Santa-María V, Iturrate CR, Reggiori ML, Carrillo TM, Torrent M; Grupo de Histiocitosis de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP). Langerhans cell histiocytosis. Advances in pathogenesis and clinical practice. An Pediatr (Engl Ed). 2022 Aug;97(2):130.e1-130.e7. doi: 10.1016/j.anpede.2022.05.005. Epub 2022 Jul 20. PMID: 35869015. 7 - Fraitag S, Emile JF. Cutaneous histiocytoses in children. Histopathology. 2022 Jan;80(1):196-215. doi: 10.1111/his.14569. PMID: 34958507 8 - McClain KL, Bigenwald C, Collin M, Haroche J, Marsh RA, Merad M, Picarsic J, Ribeiro KB, Allen CE. Histiocytic disorders. Nat Rev Dis Primers. 2021 Oct 7;7(1):73. doi: 10.1038/s41572-021-00307-9. PMID: 34620874; PMCID: PMC10031765 9 - Aricò M, Girschikofsky M, Généreau T, Klersy C, McClain K, Grois N, Emile JF, Lukina E, De Juli E, Danesino C. Langerhans cell histiocytosis in adults. Report from the International Registry of the Histiocyte Society. Eur J Cancer. 2003 Nov;39(16):2341-8. doi: 10.1016/s0959-8049(03)00672-5. PMID: 14556926.pt_BR
dc.type.degreeEspecializaçãopt_BR
dc.publisher.courseMEDICINApt_BR
dc.cocreatorBorges, Nuno Nunes Velanes-
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)

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