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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43422
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorReis, Marcos Levi Cazaes Machado dos-
dc.date.accessioned2025-11-06T14:13:43Z-
dc.date.available2025-11-06T14:13:43Z-
dc.date.issued2025-02-17-
dc.identifier.citationREIS, Marcos Levi Cazaes Machado dos. Desenvolvimento de métodos analíticos verdes para determinação multielementar em amostras de produtos apícolas por técnicas espectrométricas. 2025. 121 f. Dissertação (Mestrado em Química Analítica.) - Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador (Bahia), 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/43422-
dc.description.abstractAnthropogenic actions are the main contributors to the deposition of potentially toxic chemical elements in the environment. Pollinating agents, such as bees, can interact with these chemical species, leading to the transfer of these pollutants to bees and hive products such as honey, pollen, propolis, royal jelly, and wax. In this context, three green methods were developed for the analysis of beekeeping products, pollen, and honey, as well as multielement determination using spectrometric techniques. The first is a method for the determination of Ca, Fe, Co, Ni, Zn, and Cd in bee pollen using energy-dispersive X-ray fluorescence spectrometry (EDXRF) after sample preparation by suspension (pollen and a natural deep eutectic solvent composed of lactic acid, glucose, and water (NADES LGH)). The detection limits were 0.24, 0.07, 0.003, 0.05, 0.03, and 0.02 mg kg⁻¹ for Ca, Fe, Co, Ni, Zn, and Cd, respectively. Recovery tests were performed on pollen samples spiked with 67 and 667 mg kg⁻¹ of the analytes, with results ranging from 80% to 120%. Additionally, two analytical decomposition procedures, based on activated persulfate reactions, were compared for multielement determination in honey samples using inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). The detection limits were 10, 30, 2, 30, 10, 60, and 30 µg kg⁻¹ for Zn, Co, Cd, Mn, Cr, Al, and Cu, respectively, which are suitable for food analysis according to Brazilian regulations. Precision was evaluated through the relative standard deviation (RSD) and was ≤ 3% for all analytes. Furthermore, recovery tests were performed on honey samples spiked with 0.5, 0.25, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, and 50 mg kg⁻¹ of the analytes, with results ranging from 80% to 120%. All the proposed methods were assessed as green alternatives using sustainable metrics. The final score of these green metrics ensures that the methods align with the criteria of Green Analytical Chemistry (GAC).pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProcesso de oxidação avançadopt_BR
dc.subjectAmostragem por suspensãopt_BR
dc.subjectQuímica analítica verdept_BR
dc.subjectMétricas verdespt_BR
dc.subjectCalibração de dois pontos por correspondência de matrizpt_BR
dc.subjectQuímicapt_BR
dc.subject.otherAdvanced oxidation processpt_BR
dc.subject.otherSlurry samplingpt_BR
dc.subject.otherGreen analytical chemistrypt_BR
dc.subject.otherGreen metricspt_BR
dc.subject.otherMatrix-Matching two point calibrationpt_BR
dc.subject.otherChemicalpt_BR
dc.titleDesenvolvimento de métodos analíticos verdes para determinação multielementar em amostras de produtos apícolas por técnicas espectrométricas.pt_BR
dc.title.alternativeDevelopment of green analytical methods for multielement determination in bee product samples by spectrometric techniques.pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICApt_BR
dc.contributor.advisor1Dias, Fabio de Souza-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6625713222027117pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Teixeira, Leonardo Sena Gomes-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5061261000226463pt_BR
dc.contributor.referee1Dias, Fabio de Souza-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6625713222027117pt_BR
dc.contributor.referee2Teixeira, Leonardo Sena Gomes-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5061261000226463pt_BR
dc.contributor.referee3Santana, Rodolfo de Melo Magalhães-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2427465793815991pt_BR
dc.contributor.referee4Grindlay Lledó, Guillermo-
dc.contributor.referee4IDhttps://orcid.org/0000-0001-9840-9784pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3485412589518803pt_BR
dc.description.resumoAções antropogênicas são as maiores responsáveis pela deposição de elementos químicos potencialmente tóxicos no meio ambiente. Agentes polinizadores, como as abelhas, podem interagir com essas espécies químicas, levando a transferência destes poluentes para as abelhas e os produtos da colmeia como: mel, pólen, própolis, geleia real e cera. Neste sentido, são desenvolvidos três métodos verdes para análise de produtos apícolas, pólen e mel, e determinação multielementar por técnicas espectrométricas. O primeiro, é um método para a determinação de Ca, Fe, Co, Ni, Zn e Cd em pólen de abelha usando espectrometria de fluorescência de raios X por energia dispersiva (EDXRF) após preparo de amostra por suspensão (pólen e solvente eutético profundo natural composto de ácido láctico, glicose e água (NADES LGH)). Os limites de detecção foram 0,24; 0,07; 0,003; 0,05; 0,03 e 0,02 mg kg-1 para Ca, Fe, Co, Ni, Zn e Cd, respectivamente. Testes de recuperação foram realizados em amostras de pólen enriquecidas com 67 e 667 mg kg-1 dos analitos, e os resultados variaram de 80 a 120%. Ainda, são apresentados dois procedimentos analíticos de decomposição orgânica, baseados em reações de ativação de persulfato, para determinação de multielementar em amostras de mel por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Os limites de detecção foram 10, 30, 2, 30, 10, 60 e 30 µg kg-1 para Zn, Co, Cd, Mn, Cr, Al e Cu, respectivamente, os quais são adequados para análise de alimentos de acordo com a legislação brasileira. A precisão foi avaliada pelo desvio padrão relativo (RSD) e foi menor ou igual a 3% para todos os analitos. Além disso, testes de recuperação foram realizados em amostras de mel enriquecidas com 0,5; 0,25; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0 e 50 mg kg-1 dos analitos, e os resultados variaram de 80% a 120%. Todos os métodos propostos foram avaliados como uma alternativa verde por meio de métricas sustentáveis. A pontuação final dessas métricas verdes garante que o método esteja alinhado com os critérios da química analítica verde (GAC).pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.type.degreeMestrado Acadêmicopt_BR
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