| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.creator | Guimarães, Eduarda de Lima | - |
| dc.date.accessioned | 2025-11-06T13:52:21Z | - |
| dc.date.available | 2025-11-06 | - |
| dc.date.available | 2025-11-06T13:52:21Z | - |
| dc.date.issued | 2025-09-11 | - |
| dc.identifier.citation | GUIMARÃES, Eduarda de Lima. Avaliação de procedimentos de preparo de amostras de farinhas de oleaginosas para determinação multielementar por espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente. 2025. 98 f. Dissertação (Mestrado em Química) Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43421 | - |
| dc.description.abstract | Flours obtained from oilseeds (almond, peanut, coconut, and flaxseed) are widely consumed
due to their functional properties and potential health benefits, including being a source of
inorganic constituents such as Cu, Fe, Mn, Ni, Zn, Ca, K, P, and Mg, which play vital roles in
the human body. Given the need to determine their nutritional values, the objective of this work
was to develop sustainable analytical procedures for the preparation of oilseed flour samples
for subsequent elemental determination by inductively coupled plasma optical emission
spectrometry (ICP OES). 2³ factorial designs were applied to evaluate variables involved in
acid decomposition procedures using a closed system digestion block (P1) and ultrasound
assisted extraction (P2). The variables studied for P1 were temperature (160–180 °C), nitric
acid concentration (3–7 mol L⁻¹), and time (60–120 min), and the response variable in the
factorial design was the recovery percentage in relation to the reference method. The selected
conditions were 3.0 mol L⁻¹ nitric acid, 160 °C, and 60 min of heating for approximately 0.25 g
of sample, and the results obtained showed precision (RSD < 3%) and accuracy (recoveries
between 88 and 110%) within the recommended range compared to the reference method.
The limits of quantification (mg kg⁻¹) ranged from 2 to 34 for macroelements (Ca, Mg, P, and
K) and from 0.09 to 4 for microelements (Cu, Fe, Mn, Ni, and Zn). The concentration ranges
obtained (mg kg⁻¹) for the flours were: Cu (5.4–18.1), Fe (17.6–119.6), Mn (16.7–43.1), Ni
(0.5–3.1), Zn (20.3–46.6), Ca (303–2641), K (6225–12033), P (4674–9238), and Mg (1742
2633). For procedure P2, the variables studied were temperature (30–60 °C), nitric acid
concentration (1–2 mol L⁻¹), and sonication time (10–20 min), with the multiple response,
obtained from the emission intensity of the elements of interest, used as the response variable
in the factorial design. The recommended conditions for the determination of Cu, Fe, Mn, Zn,
and K were 1.5 mol L⁻¹ nitric acid, 45 °C, and 10 min of sonication for 0.12 g of sample. The
study also included the comparison of different nebulizers and the evaluation of the filtration
step, demonstrating that these variables had a significant influence, contributing to greater
precision (RSD < 3%). This method also showed precision (RSD < 3%) and accuracy
(recoveries between 80 and 110%) within the established limits, with quantification limits
ranging from 0.07 e 4 mg kg⁻¹. The concentrations obtained for the analyzed flours were, in
mg kg⁻¹: Cu (5.0–17.5), Fe (12.7–90.6), Mn (14.1–43.1), Zn (21.5–45.5), and K (6073–13769).
The Student’s t-test was applied to the results obtained by the two proposed methods in
comparison with the reference method, and no significant differences were observed at the
95% confidence level, except for potassium in procedure P2, although the recovery
percentages remained within the limits established by regulatory agencies. Multivariate
analyses (PCA and HCA) were applied, revealing two main clusters that highlighted the
similarity between almond and peanut flours, in contrast to the distinct profiles of flaxseed and
coconut flours. Additionally, the AGREEprep metric was employed to compare the procedures
regarding adherence to Green Analytical Chemistry principles, identifying ultrasound-assisted
extraction as the more sustainable alternative. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Farinha nutritiva | pt_BR |
| dc.subject | Oleaginosas | pt_BR |
| dc.subject | Extração assistida por ultrassom | pt_BR |
| dc.subject | Decomposição ácida | pt_BR |
| dc.subject | ICP OES | pt_BR |
| dc.subject | Química analítica verde | pt_BR |
| dc.subject.other | Nutritious flour | pt_BR |
| dc.subject.other | Oilseed | pt_BR |
| dc.subject.other | ICP OES | pt_BR |
| dc.subject.other | Ultrasound-assisted extraction | pt_BR |
| dc.subject.other | Block digestion | pt_BR |
| dc.subject.other | Green analytical chemistry | pt_BR |
| dc.title | Avaliação de procedimentos de preparo de amostras de farinhas de oleaginosas para determinação multielementar por espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente | pt_BR |
| dc.title.alternative | Evaluation of sample preparation procedures for oilseed flours for multielement determination by inductively coupled plasma optical emission spectrometry | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICA | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Korn, Maria das Graças Andrade | - |
| dc.contributor.advisor1ID | https://orcid.org/0000-0001-7805-6416 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5329137760546794 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1 | Teixeira, Leonardo Sena Gomes | - |
| dc.contributor.advisor-co1ID | https://orcid.org/0000-0003-0320-8299 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5061261000226463 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Korn, Maria das Graças Andrade | - |
| dc.contributor.referee1ID | https://orcid.org/0000-0001-7805-6416 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5329137760546794 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Teixeira, Leonardo Sena Gomes | - |
| dc.contributor.referee2ID | https://orcid.org/0000-0003-0320-8299 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/5061261000226463 | pt_BR |
| dc.contributor.referee3 | Santos, Daniele Cristina Muniz Batista dos | - |
| dc.contributor.referee3ID | https://orcid.org/0000-0002-9106-8494 | pt_BR |
| dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/3013320490776724 | pt_BR |
| dc.contributor.referee4 | Costa, Letícia Malta | - |
| dc.contributor.referee4ID | https://orcid.org/0000-0002-6338-959X | pt_BR |
| dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/0792100169566141 | pt_BR |
| dc.creator.ID | https://orcid.org/0009-0004-0500-7874 | pt_BR |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/0395848817437993 | pt_BR |
| dc.description.resumo | Farinhas obtidas de oleaginosas (amêndoa, amendoim, coco e linhaça) são amplamente
consumidas em razão de suas propriedades funcionais e dos potenciais benefícios à saúde
humana, incluindo como fonte de constituintes inorgânicos como Cu, Fe, Mn, Ni, Zn, Ca, K, P
e Mg, os quais desempenham funções vitais no organismo. Diante da necessidade de
conhecer seus valores nutricionais, o objetivo deste trabalho foi desenvolver procedimentos
analíticos sustentáveis para o preparo de amostras de farinhas de oleaginosas para posterior
determinação elementar por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente
acoplado (ICP OES). Planejamentos fatoriais 23 foram aplicados com o intuito de avaliar
variáveis envolvidas nos procedimentos de decomposição ácida por bloco digestor com
sistema fechado (P1) e a extração assistida por ultrassom (P2). As variáveis estudadas para
P1 foram: temperatura (160 -180 °C), concentração do ácido nítrico (3 - 7 mol L-1) e tempo (60 – 120 min) e a variável de resposta no planejamento fatorial foram os percentuais de
recuperação em relação ao método de referência. As condições selecionadas foram
3,0 mol L⁻¹ de ácido nítrico, 160 °C e 60 min de aquecimento, para aproximadamente 0,25 g
da amostra, sendo que os resultados obtidos apresentaram valores de precisão (RSD < 3%)
e exatidão (recuperações entre 88 e 110%) dentro da faixa recomendada, em comparação
com o método de referência. Os limites de quantificação (mg kg⁻¹) variaram de 0,07 a 34 para
os macroelementos (Ca, Mg, P e K) e de 0,09 a 4 para os microelementos (Cu, Fe, Mn, Ni e
Zn). As faixas de concentração obtidas (mg kg-1) para as farinhas foram: Cu (5,4 - 18,1), Fe
(17,6 - 119,6), Mn (16,7 – 43,1), Ni (0,5 - 3,1), Zn (20,3 – 46,6), Ca (303 - 2641), K (6225 -
12033), P (4674 – 9238) e Mg (1742 – 2633). Para o procedimento P2, as variáveis estudadas
foram: temperatura (30 – 60°C), concentração do ácido nítrico (1 – 2 mol L-1) e tempo de
sonicação (10 – 20 min), sendo que a resposta múltipla, obtida pela intensidade de emissão
dos elementos de interesse, foi utilizada como variável de resposta no planejamento fatorial.
As condições recomendadas para determinação de Cu, Fe, Mn, Zn e K foram o uso de
1,5 mol L⁻¹ de ácido nítrico, temperatura de 45 °C e 10 min de sonicação para 0,12 g de
amostra. O estudo incluiu também a comparação entre diferentes nebulizadores e a avaliação
do efeito da etapa de filtração, demonstrando que essas variáveis exerceram influência
significativa, contribuindo para a obtenção de maior precisão (RSD < 3%). Este método
também apresentou precisão (RSD < 3%) e exatidão (recuperações entre 80 e 110%) dentro
dos limites estabelecidos, com limites de quantificação variando entre 0,07 e 4 mg kg⁻¹. As
concentrações obtidas para as farinhas analisadas foram, em mg kg⁻¹: Cu (5,0–17,5), Fe
(12,7–90,6), Mn (14,1–43,1), Zn (21,5–45,5) e K (6073–13769). Aplicou-se o teste t-Student
aos resultados obtidos pelos dois métodos propostos, em comparação com o método de
referência e não foram observadas diferenças significativas ao nível de 95%, exceto para o
potássio no procedimento P2, mas as porcentagens de recuperação estão dentro dos limites
estabelecidos por órgãos reguladores. Foram aplicadas análises multivariadas, PCA e HCA,
que evidenciaram dois agrupamentos principais, destacando a similaridade entre as farinhas
de amêndoa e amendoim, em contraste com os perfis distintos de linhaça e coco.
Adicionalmente, a métrica AGREEprep foi empregada para comparar os procedimentos
quanto à aderência aos princípios da Química Analítica Verde, sendo a extração assistida por
ultrassom identificada como uma alternativa mais sustentável. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
| dc.type.degree | Mestrado Acadêmico | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Dissertação (PPGQUIM)
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