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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/43394
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorCosta, Giovanna Carneiro-
dc.date.accessioned2025-11-04T16:56:55Z-
dc.date.available2025-11-04-
dc.date.available2025-11-04T16:56:55Z-
dc.date.issued2025-08-22-
dc.identifier.citationCOSTA, Giovanna Carneiro. Emprego de solvente eutético profundo natural (NADES) no desenvolvimento de método verde para determinação elementar em amostras de café solúvel. 2025. 95 f. Dissertação (Mestrado em Química) Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/43394-
dc.description.abstractThe contamination of coffee beans, used in the production of instant coffee, with potentially toxic elements may pose risks to human health, making their monitoring necessary. Natural deep eutectic solvents (NADESs) represent a sustainable alternative for application in coffee sample preparation with the purpose of elemental determination, due to their low toxicity, biodegradability, and simple preparation. In this context, the present work aimed to develop an ultrasound-assisted extraction method using a natural deep eutectic solvent (NADES-UAE) for the determination of Fe, Mn, and Zn in instant coffee samples by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The experimental conditions for both NADES preparation and the NADES-UAE method were optimized, and the extraction was carried out using 0.3 g of coffee, 5.0 mL of NADES, and 35 minutes of sonication. The method achieved limits of detection of 0.26, 0.55, and 3.38 μg g⁻¹ for Zn, Mn, and Fe, respectively. The accuracy of the method was evaluated using a certified reference material of green coffee, yielding agreement between 92.4% and 112.3%. Spike and recovery tests were carried out on instant coffee samples, and the recovery values ranged from 86% to 125%. Repeatability and intermediate precision tests were performed, yielding relative standard deviations ranging from 3.0% (Mn) to 5.7% (Fe), and from 4.4% (Fe) to 10.2% (Zn), respectively, indicating good precision of the method. The proposed method was effectively applied to ten instant coffee samples, which exhibited concentrations ranging from 2.14 μg g⁻¹ (Mn) to 60.44 μg g⁻¹ (Fe). The developed method represents a simple, rapid, and sustainable alternative for the preparation of instant coffee samples, aligned with the principles of green analytical chemistry (GAC) and green sample preparation (GSP), achieving AGREE and AGREEprep scores of 0.71 and 0.75, respectively.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectQuímica analítica verdept_BR
dc.subjectNADESpt_BR
dc.subjectCafé solúvelpt_BR
dc.subjectElementos potencialmente tóxicospt_BR
dc.subjectMétricas verdespt_BR
dc.subject.otherGreen analytical chemistrypt_BR
dc.subject.otherNADESpt_BR
dc.subject.otherInstant coffeept_BR
dc.subject.otherPotentially toxic elementspt_BR
dc.subject.otherGreen metricspt_BR
dc.titleEmprego de solvente eutético profundo natural (NADES) no desenvolvimento de método verde para determinação elementar em amostras de café solúvelpt_BR
dc.title.alternativeUse of natural deep eutectic solvent (NADES) in the development of a green method for elemental determination in instant coffee samplespt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICApt_BR
dc.contributor.advisor1Cunha, Francisco Antonio da Silva-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-1247-1008pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9004868442322215pt_BR
dc.contributor.referee1Cunha, Francisco Antonio da Silva-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0002-1247-1008pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9004868442322215pt_BR
dc.contributor.referee2Cruz, Licia Passos dos Santos-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0003-4455-9116pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5729616844568212pt_BR
dc.contributor.referee3Silva Junior, Mário Marques da-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0002-2635-9236pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3519815443201327pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0009-0004-2405-5900pt_BR
dc.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/3278589120909757pt_BR
dc.description.resumoA contaminação de grãos de café, utilizados na produção do café solúvel, por elementos potencialmente tóxicos pode representar risco à saúde humana, tornando necessário seu monitoramento. Os solventes eutéticos profundos naturais (NADESs) representam uma alternativa sustentável para aplicação no preparo de amostras de café visando à determinação elementar, em virtude de sua baixa toxicidade, biodegradabilidade e simples preparo. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método de extração assistida por ultrassom empregando solvente eutético profundo natural (NADES-UAE) para determinação de Fe, Mn e Zn em amostras de café solúvel, por espectrometria de absorção atômica com chama (F AAS). As condições experimentais do preparo do NADES e do método NADES-UAE foram otimizadas e a extração foi realizada com 0,3 g de café, 5,0 mL de NADES e 35 minutos de sonicação. O método apresentou limites de detecção de 0,26, 0,55 e 3,38 μg g⁻¹ para Zn, Mn e Fe, respectivamente. A exatidão do método foi avaliada utilizando um material de referência certificado de café verde, obtendo-se percentuais de concordância entre 92,4% e 112,3%. Testes de adição e recuperação foram realizados em amostras de café solúvel e os percentuais de recuperação variaram de 86 a 125%. Ensaios de repetibilidade e precisão intermediária foram realizados, obtendo-se desvios-padrão relativos variando de 3,0 % (Mn) a 5,7 % (Fe) e de 4,4% (Fe) a 10,2 % (Zn), respectivamente, indicando boa precisão do método. O método proposto foi efetivamente aplicado a dez amostras de café solúvel, que apresentaram concentrações variando de 2,14 μg g⁻¹ (Mn) a 60,44 μg g⁻¹ (Fe). O método desenvolvido apresenta-se como uma alternativa simples, rápida e sustentável para o preparo de amostras de café solúvel, alinhada aos princípios da química analítica verde (GAC) e do preparo de amostras verde (GSP), com pontuações de 0,71 e 0,75 nas métricas AGREE e AGREEprep, respectivamente.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.type.degreeMestrado Acadêmicopt_BR
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