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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40148
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Raphael Chagas-
dc.date.accessioned2024-09-10T17:58:39Z-
dc.date.available2024-09-10-
dc.date.available2024-09-10T17:58:39Z-
dc.date.issued2024-05-23-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/40148-
dc.description.abstractIntroduction: Human toxocariasis is among the most neglected helminthic diseases worldwide. Infections by Toxocara spp. are associated with risk factors to which individuals are exposed. Diagnosis of the infection is typically performed through ELISA using excretory-secretory antigens of Toxocara spp. as the gold standard; however, cross-reactivity and variation in precision parameters are some disadvantages of this test. Objective: This study aimed to determine the seroprevalence of toxocariasis in a prospective study (2005-2013); assess the associated risk factors; and produce recombinant chimeric proteins for use in immunodiagnostics. Sera from 926 participants in the SCAALA epidemiological follow-up (2005 and 2013) were immunodiagnosed using indirect ELISA, and associations of the infection with clinical and sociodemographic aspects of the individuals were evaluated. Chimeric proteins (rSHORT and rFULL), based on B-cell epitopes, were expressed and used in the immunodiagnosis of toxocariasis in 232 sera from the Salvador Asthma and Rhinitis Control Program. Results: The prevalence of anti-Toxocara IgG antibodies was 48% in 2005 and 53% in 2013, with 25% of new cases occurring in 2013. Increasing age and exposure to pets were consistent risk factors, while higher maternal education and living on paved streets were protective factors. Positive individuals showed a negative correlation with Skin Prink Test reactivity, while elevated levels of IL-10 and eosinophils in both years were positively associated. The rSHORT protein showed sensitivities of 98.6% and 99.3% in adsorbed and non-adsorbed sera, respectively, while in specificities it reached 94.4% and 97.8%. The rFULL protein showed sensitivities of 93.7% and 89.4%, respectively, and specificities of 86.7% and 81.1%. Conclusion: The infection patterns of Toxocara spp. in our study population were primarily linked to the third age group (≥8 years old) and the presence of cats or dogs at home. Elevating maternal education levels alongside improved housing conditions also emerged as significant factors in mitigating Toxocara spp. infection. Both in Dot Blot and indirect ELISA, the rSHORT protein used as an antigen in the immunodiagnosis of toxocariasis showed superior and more results that are reliable compared to the rFULL protein. Comparatively to TES-26 and CTL-4 molecules, the rSHORT protein demonstrated greater potential to be used as an alternative antigen in the immunodiagnosis of toxocariasis.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnticorpospt_BR
dc.subjectProteínas recombinantespt_BR
dc.subjectSoroprevalênciapt_BR
dc.subjectToxocara spppt_BR
dc.subject.otherAntibodiespt_BR
dc.subject.otherRecombinant proteinspt_BR
dc.subject.otherSeroprevalencept_BR
dc.subject.otherToxocara spppt_BR
dc.titleToxocaríase: soroprevalência, fatores de risco e avanços no imunodiagnóstico com proteínas quiméricas recombinantespt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Imunologia - (PPGIM) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.contributor.advisor1Pinheiro, Carina da Silva-
dc.contributor.advisor-co1Coneglian, Natália Gomes de Morais-
dc.contributor.referee1Pinheiro, Carina da Silva-
dc.contributor.referee2Evangelista, Afrânio Ferreira-
dc.contributor.referee3Portela, Ricardo Wagner Dias-
dc.contributor.referee4Fraga, Deborah Bittencourt Mothe-
dc.contributor.referee5Marchioro, Silvana Beutinger-
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0001-9717-3394pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9398231453927322pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A toxocaríase humana está entre as doenças helmínticas mais negligenciadas no mundo. As infecções por Toxocara spp., estão associadas à fatores de risco aos quais os indivíduos estão expostos. O diagnóstico desta infecção é realizado através de ELISA usando antígenos excretados-secretados do Toxocara spp. como padrão-ouro. No entanto, esse método enfrenta desafios como reatividade cruzada e variação nos parâmetros de precisão. Objetivos: Determinar a soroprevalência da toxocaríase em um estudo prospectivo (2005-2013), avaliar os fatores de risco envolvidos e desenvolver proteínas quiméricas recombinantes para uso no imunodiagnóstico. Metodologia: Soros de 926 participantes do estudo epidemiológico SCAALA (2005 e 2013) foram imunodiagnosticados por ELISA indireto, e foram avaliadas as associações da infecção com aspectos clínicos e sociodemográficos. Proteínas quiméricas (rSHORT e rFULL) baseadas em epítopos de células B foram expressas e utilizadas no imunodiagnóstico de toxocaríase em 232 soros provenientes do Programa de Controle de Asma e Rinite de Salvador. Resultados: A prevalência de anticorpos IgG anti-Toxocara foi de 48% em 2005 e 53% em 2013, com 25% de novos casos em 2013. O aumento da idade e exposição a animais de estimação foram fatores de risco, enquanto maior escolaridade materna e residir em ruas pavimentadas foram fatores protetores para essa infecção. Indivíduos positivos apresentaram correlação negativa com a reatividade ao Skin Prink Test, enquanto níveis elevados de IL-10 e eosinófilos em ambos os anos foram positivamente associados. A proteína rSHORT apresentou sensibilidade de 98,6% e 99,3%, e especificidade de 94,4% e 97,8% em soros adsorvidos e não adsorvidos, respectivamente. A proteína rFULL apresentou sensibilidades de 93.7% e 89.4%, e especificidade de 86.7% e 81.1% nos mesmos tipos de soros. Conclusão: As rotas de infecção por Toxocara spp. em nossa população de estudo estavam principalmente associados ao terceiro grupo etário (≥8 anos) e à presença de gatos ou cães em casa. Aumentar o nível de educação materna em conjunto com melhores condições de habitação também são um fator importante para mitigar a infecção por Toxocara spp. Tanto no Dot Blot quanto no ELISA indireto a proteína rSHORT utilizada como antígeno no imunodiagnóstico da toxocaríase apresentou resultados superiores e mais confiáveis em comparação a proteína rFULL. Comparativamente com as moléculas TES-26 e CTL-4, a proteína rSHORT demonstrou maior potencial para ser utilizada como um antígeno alternativo no imunodiagnóstico da toxocaríase.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúde - ICSpt_BR
dc.type.degreeDoutoradopt_BR
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