1. Universidade Federal da Bahia
  2. Faculdade de Medicina da Bahia
  3. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina)
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dc.creatorBarbosa, Renata Maria Pereira Vieira-
dc.date.accessioned2022-10-31T16:46:21Z-
dc.date.available2022-10-31T16:46:21Z-
dc.date.issued2017-03-15-
dc.identifier.citationBARBOSA, Renata Maria Pereira Vieira. Características demográficas e clínicas de crianças e adolescentes com anemia falciforme de um ambulatório de referência. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/36224-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectCriançapt_BR
dc.subjectQuadro clínicopt_BR
dc.subjectlaboratóriopt_BR
dc.titleCaracterísticas demográficas e clínicas de crianças e adolescentes com anemia falciforme de um ambulatório de referênciapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.contributor.advisor1Ramos, Regina Terse Trindade-
dc.contributor.referee1Ramos, Regina Terse Trindade-
dc.contributor.referee2Britto, Maria Margarida dos Santos-
dc.contributor.referee3Batista, Cláudia Bacelar-
dc.description.resumoCaracterísticas demográficas e clínicas de crianças e adolescentes com anemia falciforme de um ambulatório de referência. Introdução: A Anemia Falciforme (AF) é a doença hematológica hereditária mais comum no mundo e no Brasil, caracterizada por fenômenos vasoclusivos e hemólise contínua. É uma doença grave, que possui uma elevada mortalidade e quando não letal provoca alteração na qualidade de vida e no desenvolvimento social e físico dos seus portadores. Objetivo: Descrever as características demográficas e clínicas de uma amostra de crianças e adolescentes com anemia falciforme acompanhadas em um ambulatório de referência de um hospital universitário na cidade de Salvador–BA. Metodologia: Estudo de desenho observacional, descritivo e de corte transversal, envolvendo pacientes de seis a dezoito anos que se submeteram a tratamento clínico na Pneumologia Pediátrica. A entrevista foi realizada por meio de um questionário clínico aplicado aos responsáveis após explicação e assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido e do termo de assentimento. Utilizada estatística descritiva, teste t de student e Mann Whitney, ou teste Qui-quadrado ou Teste Exato de Fisher (p≤0,05). Resultados: Incluídos 49 pacientes com anemia falciforme, 61,2% do sexo masculino e 98% declarados não brancos; idade média (± DP) 12,2 (± 3,2). Desses pacientes, 91,8% referiram já ter tido crises álgicas, 75,5% pneumonia, e, 69,4% síndrome torácica aguda. Vinte e quatro (49%) pacientes faziam uso de Hidroxiuréia e, quando comparados àqueles que não usavam, apresentam menores níveis de Desidrogenase lática sérica (LDH): 878,5 mg/dL (629,0-1246,0) vs. 51406,5 mg/dL (812,0-1754,5); (p=0,02). Conclusão: observou-se que a maioria dos pacientes era do sexo masculino, não-branco e relatou pelo menos um episódio de crise álgica, pneumonia ou Síndrome Torácica Aguda. Pacientes em uso de Hidroxiuréia possuíam mediana de LDH menor do que os pacientes que não usavam a medicação.pt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina da Bahiapt_BR
dc.type.degreeGraduaçãopt_BR
dc.publisher.courseMEDICINApt_BR
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