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dc.creatorAlmeida, Daniela Oliveira de-
dc.date.accessioned2022-07-20T16:00:34Z-
dc.date.available2022-07-20T16:00:34Z-
dc.date.issued2022-03-25-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/35714-
dc.description.abstractIntroduction: The reduction in bone mineral density (BMD) due to osteoporosis induces bone fragility and susceptibility to fractures, especially in postmenopausal and elderly women. The RANK/RANKL/OPG system is a key molecular mechanism in the determination of BMD. It is under influence of several factors, such as dyslipidemia, hyperglycemia, hypertension and changes in the immune and hormonal system, which contribute to the development of osteoporosis. However, clinical studies are still contradictory, with findings showing a positive, negative or no correlation between these factors and bone loss. This divergence can be partially attributed to genetic variations between subjects and, also, to other factors such as ethnicity and life habits. Objectives: It aims to investigate correlations among BMD, polymorphisms of the osteoprotegerin (OPG) and RANK ligand (RANKL) genes, and metabolic and anthropometric parameters in elderly women enrolled in an educational institute for elderly in Salvador-BA. Methods: This is a cross-sectional study, which included 67 elderly women aged ≥60 years. For data collection, an interview followed by physical examination was performed to obtain sociodemographic, clinical and anthropometric information. Blood samples were collected for assessing serum levels of hormones, fasting glucose and Hb1AC, total cholesterol and fractions, C-reactive protein (CRP), and other molecules. The determination of BMD (in g/cm2) was acquired by bone densitometry of femoral neck and lumbar spine by using DEXA technology. The investigated SNPs were rs2062377, rs3102735, rs6469804 from TNFRSF11B gene that encodes OPG; and rs9594738, rs9525641 from TNFSF11 that encodes RANKL, and they were genotyped from genomic DNA. Statistical analysis was performed using the Statistical Package for Social Sciences for Windows, version 21.0. Statistical significance level considered was p≤0.05. Results: Two papers were generated from this research. In paper 1, every anthropometric variable showed a significant correlation with BMD in both femoral neck and lumbar spine sites. In addition, total cholesterol, LDL and estradiol were correlated with lumbar spine BMD, while CRP was correlated with femoral neck BMD. In the multivariate linear regression analysis, body weight, estradiol and LDL were able to predict the variability of BMD in the investigated bone sites. In paper 2, we did not observe a significant association among the genotypic and allelic frequencies of any proposed SNP between individuals with normal BMD and low BMD of the investigated bone sites, despite the TT-rs9594738 and TT-rs9525641 have presented the highest values of mineral mass bone in the lumbar spine and femoral neck, respectively. In bivariate logistic regression, we observed that the use of antihypertensive drugs significantly reduced the chances of low BMD in both femoral neck and lumbar spine in elderly women. Conclusion: Among all investigated variables, body weight and estradiol exert the greatest influence on the determination of femoral neck BMD, while body weight and LDL exert the greatest influence on lumbar spine BMD in elderly women. In addition, the use of antihypertensive drugs seems to be the main factor that reduces the odds of low BMD in femoral neck and lumbar spine in physical active elderly women of mixed ancestry.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESBpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.subjectDensidade mineral ósseapt_BR
dc.subjectOsteoporosept_BR
dc.subjectEnvelhecimentopt_BR
dc.subjectPolimorfismo de nucleotídeo único (SNP)pt_BR
dc.subjectAntropometriapt_BR
dc.subjectPeso corporalpt_BR
dc.subjectEstradiolpt_BR
dc.subjectColesterolpt_BR
dc.subjectAnti-hipertensivospt_BR
dc.subject.otherBone mineral densitypt_BR
dc.subject.otherOsteoporosispt_BR
dc.subject.otherAgingpt_BR
dc.subject.otherSingle nucleotide polymorphism (SNP)pt_BR
dc.subject.otherAnthropometrypt_BR
dc.subject.otherBody weightpt_BR
dc.subject.otherEstradiolpt_BR
dc.subject.otherCholesterolpt_BR
dc.subject.otherAntihypertensivespt_BR
dc.titleAssociação entre densidade mineral óssea, polimorfismos do gene da osteoprotegerina, do ligante do Rank, e parâmetros metabólicos e antropométricos em idosas de Salvador, Bahiapt_BR
dc.title.alternativeAssociation among bone mineral density, polymorphisms of osteoprotegerin and RANK ligand genes, and metabolic and anthropometric parameters in elderly women in Salvador, Bahiapt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas (PPGORGSISTEM) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ENDOCRINOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::FISIATRIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVA::EPIDEMIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICApt_BR
dc.contributor.advisor1Lemaire, Denise Carneiro-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0001-7897-4401pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3842936562682691pt_BR
dc.contributor.referee1Lemaire, Denise Carneiro-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0001-7897-4401pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3842936562682691pt_BR
dc.contributor.referee2Magalhães, Manuela Oliveira de Cerqueira-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0003-1758-1377pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8615745290914010pt_BR
dc.contributor.referee3Jesus, Rosângela Passos de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2925811144406467pt_BR
dc.contributor.referee4Peixoto, Josecy Maria de Souza-
dc.contributor.referee5Freitas, Juliana Côrtes de-
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0002-6150-4195pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4689047000860431pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A redução da densidade mineral óssea (DMO) que ocorre na osteoporose induz à fragilidade óssea e susceptibilidade à ocorrência de fraturas, principalmente em mulheres pós-menopáusicas e idosas. O sistema RANK/RANKL/OPG é mecanismo molecular central na determinação da DMO. Esse sistema está sob influência de diversos fatores, como dislipidemia, hiperglicemia, hipertensão e alterações no sistema imunológico e hormonal, os quais contribuem para o desenvolvimento da osteoporose. Contudo, estudos clínicos ainda são contraditórios, havendo achados com correlação positiva, negativa ou ausência de correlação entre esses fatores e perda óssea. Esta divergência pode ser atribuída, em parte, por variações genéticas entre os indivíduos e também por outros aspectos como ancestralidade e hábitos de vida. Objetivo: Investigar correlações entre DMO e polimorfismos do gene da osteoprotegerina (OPG) e do ligante do RANK (RANKL), e com parâmetros metabólicos e antropométricos em idosas matriculadas em uma unidade de ensino em Salvador-BA. Métodos: Trata-se de estudo de corte transversal, que incluiu 67 idosas, com idade ≥60 anos. Para coleta de dados, foi realizada uma entrevista com exame físico, para obtenção de informações sociodemográficas, clínicas e antropométricas. Foi feita a coleta de sangue venoso para dosagem sérica de hormônios, glicemia em jejum, hemoglobina glicada, colesterol total e frações, triglicerídeos, proteína C-reativa (PCR), dentre outras moléculas. A determinação da DMO (em g/cm2) foi feita pelo exame de densitometria óssea do colo do fêmur e coluna lombar pela tecnologia DEXA. Os polimorfismos investigados foram rs2062377, rs3102735, rs6469804 do gene TNFRSF11B que codifica a OPG; e rs9594738, rs9525641 do TNFSF11 que codifica o RANKL, sendo a genotipagem feita a partir de DNA genômico. A análise estatística dos dados foi realizada utilizando o software Statistical Package for Social Sciences for Windows versão 21.0. Nível de significância estatística considerado foi p≤0,05. Resultados: Dois artigos foram produzidos a partir desta pesquisa. No artigo 1, as variáveis antropométricas apresentaram correlação significante com a DMO tanto do colo do fêmur quanto da coluna lombar. Outras variáveis que também apresentaram correlação foram colesterol total, LDL e estradiol com a DMO da coluna lombar, e PCR com a DMO do colo do fêmur. Na análise de regressão linear múltipla, as variáveis, peso corporal, estradiol e LDL, mostraram-se capazes de prever a variabilidade da DMO nos sítios ósseos investigados. No artigo 2, não observamos associação significante entre os genótipos e alelos dos SNPs propostos neste estudo com DMO dos sítios ósseos investigados, apesar de os genótipos TT-rs9594738 e TT-rs9525641 apresentarem maiores valores de massa mineral óssea na coluna lombar e no colo de fêmur, respectivamente. Na regressão logística bivariada, observou-se que o uso de fármacos anti-hipertensivos reduziu as chances de as idosas apresentarem DMO baixa tanto no colo de fêmur quanto para coluna lombar de maneira significativa. Conclusão: Dentre todas as variáveis investigadas, o peso corporal e o estradiol exercem maior influência na determinação da massa mineral óssea do colo do fêmur, enquanto que o peso corporal e o LDL exercem maior influência na massa mineral da coluna lombar de idosas. Nenhum dos SNPs do estudo parece contribuir para a variabilidade da DMO nos sítios ósseos investigados. Além disso, o uso de anti-hipertensivos parece ser o principal fator que reduz as chances de perda de DMO no colo do fêmur e na coluna lombar em idosas fisicamente ativas e de ancestralidade mista.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúde - ICSpt_BR
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