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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/35456
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorFiuza, Bianca Sampaio Dotto-
dc.date.accessioned2022-06-06T15:27:46Z-
dc.date.available2022-06-06T15:27:46Z-
dc.date.issued2020-01-27-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/35456-
dc.description.abstractAsthma is a complex and heterogeneous disease characterized by bronchial hyperresponsiveness, obstruction and chronic inflammation of the airways. Its heterogeneity is associated with environmental factors and individual variability and, therefore, the interest in the study of asthma genetics has grown over the years. Variants in the DENND1B gene have been described and associated with increasing susceptibility to asthma. It is known that its attributions are related to the negative modulation of the T cell receptor (TCR), through the control of its internalization in T cells; mutations or decreased expression of DENND1B are associated with increased Th2 response and asthma. The aim of this work was to investigate the association of polymorphisms in DENND1B, as well as their respective functional impacts, with atopy and the different asthma phenotypes, in adult individuals monitored by the Asthma Control Program in Bahia (ProAR). Genotyping was performed using an Illumina commercial panel (MEGA) in 1,177 ProAR participants. The associations between gene polymorphisms and asthma and markers of atopy were analysed using logistic regression, using the covariables sex, age and ancestry markers as confounding. Twelve polymorphisms in DENND1B have been associated with different phenotypes, such as asthma, severe asthma and atopy markers. The comparison of cytokine levels according to the genotype was performed using the T test (parametric) or Mann-Whitney (non-parametric). Only two SNPs showed a significant result for IL-33 production. The gene expression of DENND1B was analysed using the comparative CT method (method 2 – ΔΔCT) and there was no statistically significant result. In conclusion, polymorphisms in DENND1B were significantly associated with asthma and atopy and in silico analysis demonstrated that these polymorphisms can influence the expression of this gene.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESBpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectSNPspt_BR
dc.subjectImunologiapt_BR
dc.subjectGenéticapt_BR
dc.subjectAsmapt_BR
dc.subjectTCRpt_BR
dc.subject.otherSNPspt_BR
dc.subject.otherImmunologypt_BR
dc.subject.otherGeneticspt_BR
dc.subject.otherAsthmapt_BR
dc.subject.otherTCRpt_BR
dc.titleEstudo de associação de polimorfismos no gene DENND1B com fenótipos de asma e atopia em adultos brasileiros acompanhados pelo proarpt_BR
dc.title.alternativeAssociation study of polymorphisms in DENND1B gene with asthma and atopy phenotypes in brazilian adults accompanied by proarpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.refereesCosta, Ryan dos Santos-
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Imunologia - (PPGIM) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOGENETICApt_BR
dc.contributor.advisor1Figueiredo, Camila Alexandrina Viana-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0003-1356-6188pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4758550783703417pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Costa, Ryan dos Santos-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5160677682637662pt_BR
dc.contributor.referee1Costa, Gustavo Nunes de Oliveira-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0003-3445-0192pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0380960928664667pt_BR
dc.contributor.referee2OIiveira, Pablo Rafael Silveira-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0001-9541-3737pt_BR
dc.contributor.referee3Figueiredo, Camila Alexandrina Viana-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0003-1356-6188pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/4758550783703417pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0002-4857-4519pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0166334016533197pt_BR
dc.description.resumoA asma é uma doença complexa e heterogênea caracterizada pela hiper-responsividade brônquica, obstrução e inflamação crônica das vias aéreas. A sua heterogeneidade está associada à fatores ambientais e variabilidades individuais e, por isso, o interesse no estudo da genética da asma tem crescido ao longo dos anos. Variantes no gene DENND1B foram descritas e associadas ao aumentando a susceptibilidade a asma. Sabe-se que suas atribuições, estão relacionadas com a modulação negativa do receptor de células T (TCR), através do controle da sua internalização nas células T; mutações ou diminuição na expressão do DENND1B estão associadas com o aumento de resposta Th2 e asma. O objetivo deste trabalho foi investigar a associação de polimorfismos no DENND1B, bem como seus respectivos impactos funcionais, com atopia e os diferentes fenótipos de asma, em indivíduos adultos acompanhados pelo Programa para o Controle da Asma na Bahia (ProAR). A genotipagem foi realizada utilizando um painel comercial da Illumina (MEGA) em 1.177 participantes do ProAR. As associações entre polimorfismos do gene e asma e marcadores de atopia foram analisadas por meio de regressão logística, empregando as covariáveis sexo, idade e marcadores de ancestralidade como confundidoras. Doze polimorfismos no DENND1B foram associados a diferentes fenótipos, tais como asma, asma grave e marcadores de atopia. A comparação dos níveis de citocinas de acordo com o genótipo foi efetuada com o emprego do teste T (paramétrico) ou Mann-Whitney (não-paramétrico). Apenas dois SNPs apresentaram resultado significante para produção de IL-33. A expressão gênica do DENND1B foi analisada utilizando o método CT comparativo (método 2–ΔΔCT) e não houve resultado estaticamente significante. Em conclusão, polimorfismos no DENND1B foram significantemente associados a asma e atopia e, análises in sílico demonstraram que estes polimorfismos podem influenciar na expressão deste gene.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúde - ICSpt_BR
dc.contributor.refereesLatteshttp://lattes.cnpq.br/5160677682637662pt_BR
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