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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorLyra, Isa Menezes-
dc.contributor.authorGonçalves, Marilda Souza-
dc.contributor.authorBraga, Josefina Aparecida Pellegrini-
dc.contributor.authorGesteira, Maria de Fátima-
dc.contributor.authorCarvalho, Maria Helena-
dc.contributor.authorSaad, Sara Teresinha Olalla-
dc.contributor.authorFigueiredo, Maria Stella-
dc.contributor.authorCosta, Fernando Ferreira-
dc.creatorLyra, Isa Menezes-
dc.creatorGonçalves, Marilda Souza-
dc.creatorBraga, Josefina Aparecida Pellegrini-
dc.creatorGesteira, Maria de Fátima-
dc.creatorCarvalho, Maria Helena-
dc.creatorSaad, Sara Teresinha Olalla-
dc.creatorFigueiredo, Maria Stella-
dc.creatorCosta, Fernando Ferreira-
dc.date.accessioned2011-10-25T13:23:20Z-
dc.date.available2011-10-25T13:23:20Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.issn0102-311X-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3533-
dc.description.abstractO objetivo desse estudo foi avaliar aspectos clínicos, hematológicos e moleculares de pacientes pediátricos portadores de anemia falciforme em duas cidades brasileiras: Salvador e São Paulo. Foram estudados 71 pacientes com idades variando entre 3 a 18 anos, analisando-se os seguintes aspectos: perfis hematológicos, haplótipos dos genes da globina b, presença de talassemia a-23.7kb, número de internações por vaso-oclusão, infecção, presença de acidente vascular cerebral e litíase biliar. O genótipo Ben/CAR predominou nas duas cidades. Talassemia a-23.7kb teve freqüência de 28,2% em Salvador e 22,5% em São Paulo. Os pacientes de São Paulo apresentaram um número maior de internações por vaso-oclusão nos diferentes genótipos. Esses dados sugeriram um fenótipo com menor gravidade clínica nos pacientes de Salvador, possivelmente relacionados a fatores genéticos, ambientais e sócio-econômicos. Estudos adicionais necessitam ser realizados com intuito de elucidar os efeitos moduladores na expressão gênica da doença.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherCadernos de Saúde Públicapt_BR
dc.subjectAnemia Falciformept_BR
dc.subjectTalassemia Alfapt_BR
dc.subjectHaplotipospt_BR
dc.subjectPediatriapt_BR
dc.subjectSickle Cell Anemiapt_BR
dc.subjectAlpha-Thalassemiapt_BR
dc.subjectHaplotypespt_BR
dc.subjectPediatricspt_BR
dc.titleClinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazilpt_BR
dc.title.alternativeCadernos de Saúde Públicapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubRio de Janeiropt_BR
dc.identifier.numberv.21, n.4pt_BR
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