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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorSouza, Edna Lúcia-
dc.contributor.authorFontenelle, Fernanda Matos-
dc.creatorFontenelle, Fernanda Matos-
dc.date.accessioned2021-08-23T14:45:52Z-
dc.date.available2021-08-23T14:45:52Z-
dc.date.issued2021-08-23-
dc.date.submitted2021-06-16-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/34010-
dc.description.abstractIntrodução: A fibrose cística é uma doença hereditária, autossômica recessiva, causada por mutações no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator. Este gene codifica a proteína de mesmo nome, responsável pelo transporte de íons através das membranas das células epiteliais, presentes nas glândulas exócrinas dos tecidos de diversos órgãos, resultando no espessamento das secreções mucosas, ocorrendo, assim, disfunções orgânicas. Devido ao caráter multissistêmico, crônico e progressivo, a fibrose cística requer um tratamento diário longo e complexo, o que pode dificultar a adesão ao tratamento. Objetivos: Avaliar a taxa de adesão ao tratamento, autorrelatada e aquela determinada, com base nos registros de dispensação de medicamentos pela farmácia, e pesquisar a associação entre variáveis sociodemográficas e clínicas e a adesão ao tratamento em indivíduos acomentidos pela enfermidade. Métodos: Realizou-se um estudo de corte transversal, com a utilização de duas metodologias para avaliar a adesão ao tratamento para a fibrose císttica. O teste de Morisky-Green foi aplicado para medir a adesão autorrelatada aos seguintes medicamentos: enzimas pancreáticas, alfadornase e tobramicina. Com base nos registros de dispensação da farmácia e de acordo com a prescrição médica, foi avaliado o quantitativo de utilização dos medicamentos dispensados e utilizados. Percentual de uso igual ou superior a 80% dos medicamentos dispensados foi classificado como boa adesão. Para avaliar a associação entre boa adesão e variáveis sociodemográficas e clínicas foram calculadas as razões de prevalência. Calculou-se também a taxa de corcordância da adesão mensurada pelos dois métodos. Resultados: Incluíram-se 43 participantes, sendo 55,8% do sexo feminino, mediana de idade de 7,3 anos. Houve adesão autorreferida para o uso de enzimas pancreáticas, alfadornase e a tobramicina inalatória de uso contínuo em, respectivamente, 65,8%, 50,0% e 44,4% dos participantes. Os percentuais de uso dos medicamentos dispensados pela farmácia foram 71,4%, 66,7%, 52,6%, para o uso de alfadornase, tobramicina de uso contínuo e enzimas pancreáticas, respectivamente. Ao se comparar os dois métodos, as taxas de corcordância encontradas para o uso de cada medicamento foram: 64,0%, 75,0% e 85,7%, para as enzimas pancreáticas, tobramicina de uso contínuo e alfadornase, respectivamente. Observou-se maior associação entre a adesão autorrelatada ao uso de enzimas pancreática e a idade atual de crianças com idade inferior a 14 anos (RP=2,15), escolaridade mais baixa de quem administra o medicamento (RP=1,63), recebimento do benefício do INSS para doenças crônicas (RP=1,46), sexo feminino (RP=1,35) e renda familiar mensal de até um salário-mínimo (RP=1,27). Obteve-se maior associação entre adesão ao uso da alfadornase e menor grau de escolaridade do responsável pela administração do tratamento (RP=1,54) e idade atual menor que 14 anos (RP=1,46). Conclusões: Obtiveram-se baixos percentuais de adesão ao tratamento pela utilização das duas metodologias. As taxas de adesão foram variáveis de acordo com o medicamento e o método utilizado. A adesão autorrelatda às enzimas pancreáticas foi superior àquela dos medicamentos inalados. Os registros de dispensação da farmácia revelaram taxas de adesão superiores para os medicamentos inalados. A adesão associou-se à baixa idade do participante e ao sexo feminino para todos os medicamentos avaliados.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMucoviscidosept_BR
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectTratamentopt_BR
dc.subjectAdesão à medicaçãopt_BR
dc.subjectCriançaspt_BR
dc.subjectAdolescentespt_BR
dc.titleAdesão ao tratamento medicamentoso em indivíduos com fibrose cística em um centro de referência do Nordeste Brasileiropt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.refereesSantos, Pablo de Moura-
dc.contributor.refereesSantos Júnior, Aníbal de Freitas-
dc.publisher.departamentUniversidade Federal da Bahia, Instituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.programProcessos interativos de órgãos e sistemaspt_BR
dc.publisher.initialsPPGPIOSpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCiências da Saúdept_BR
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