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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBoa Sorte, Tatiana Regia Suzana Amorim-
dc.contributor.authorGatto, Sara Pithon Pereira-
dc.contributor.authorBoa Sorte, Ney Cristian Amaral-
dc.contributor.authorLeite, Maria Efigênia de Queiroz-
dc.contributor.authorFontes, Maria Inês Mattos Miranda-
dc.contributor.authorBarretto, Junaura Rocha-
dc.contributor.authorAcosta, Angelina Xavier-
dc.creatorBoa Sorte, Tatiana Regia Suzana Amorim-
dc.creatorGatto, Sara Pithon Pereira-
dc.creatorBoa Sorte, Ney Cristian Amaral-
dc.creatorLeite, Maria Efigênia de Queiroz-
dc.creatorFontes, Maria Inês Mattos Miranda-
dc.creatorBarretto, Junaura Rocha-
dc.creatorAcosta, Angelina Xavier-
dc.date.accessioned2011-10-07T15:54:04Z-
dc.date.available2011-10-07T15:54:04Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.issn1519-3829-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3189-
dc.descriptionP. 457-462,out. / dez.pt_BR
dc.description.abstractOBJETIVOS: descrever as características clínicas dos pacientes com hiperfenilalaninemia acompanhados no Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) do estado da Bahia. MÉTODOS: estudo descritivo transversal, tendo como amostra todos os pacientes com diagnóstico conhecido de Hiperfenilalaninemia residentes no estado da Bahia e acompanhados no SRTN até setembro de 2005. Tal população é composta de 46 famílias, num total de 51 pacientes. A análise dos dados foi descritiva, incluindo medidas de tendência central e dispersão. RESULTADOS: houve discreto predomínio do gênero feminino (52,9%). A maioria dos pacientes (78,4%) teve seu diagnóstico estabelecido através da triagem neonatal, tendo, portanto, tratamento precoce. Consangüinidade foi registrada em 32,6% das famílias. A média de início do tratamento entre os pacientes diagnosticados pela triagem neonatal foi de 56,6 37,8 dias, enquanto que entre os pacientes com diagnóstico tardio, foi de 7,1 anos. CONCLUSÕES: o estudo descreve um grupo de pacientes representativo de uma patologia incluída no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), sendo, portanto, de relevância para a saúde pública. Entre os dados clínicos, chama a atenção a média de idade do início do tratamento, superior ao recomendado na literatura, alertando para a necessidade de um maior enfoque no diagnóstico precoce.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectFenilcetonúriaspt_BR
dc.subjectErros inatos do metabolismopt_BR
dc.subjectRetardo mentalpt_BR
dc.subjectTriagem neonatalpt_BR
dc.subjectPhenylketonuriaspt_BR
dc.subjectMetabolismpt_BR
dc.subjectInborn errorspt_BR
dc.subjectMental retardationpt_BR
dc.subjectNeonatal screeningpt_BR
dc.titleAspectos clínicos da fenilcetonúria em serviço de referência em triagem neonatal da Bahiapt_BR
dc.title.alternativeRevista Brasileira de Saúde Materno Infantilpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubRecifept_BR
dc.identifier.numberv. 5, n. 4.pt_BR
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