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dc.contributor.advisorPinheiro, Antônio Luiz Barbosa-
dc.contributor.authorSantos, Gustavo Miranda Pires-
dc.creatorSantos, Gustavo Miranda Pires-
dc.date.accessioned2019-05-14T15:24:38Z-
dc.date.available2019-05-14T15:24:38Z-
dc.date.issued2019-05-14-
dc.date.submitted2018-02-23-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/29501-
dc.description.abstractEste estudo trata-se da avaliação da terapia fotodinâmica associando uma solução fenotiazinica ao Laser vermelho (λ=660ηm) contra células de melanoma B16F10. Para tanto, foram realizadas três etapas: prospecção; avaliação da terapia fotodinâmica contra melanoma; avaliação da terapia fotodinâmica contra macrófagos infectados e não infectados. Deste modo foi possível demonstrar que a maior parte das patentes depositadas sobre o tema utilizam porfirinas como fotossensibilizador, que o maior depositante de patentes nesta área são os Estados Unidos da América e que as cincos maiores instituições depositantes são empresas privadas. Já na segunda fase do estudo foi demonstrada a capacidade da terapia fotodinâmica, associando uma solução fenotiazinica ao Laser vermelho (λ=660ηm), em aumentar a produção de ROS intracelular, bem como a produção massiva de autofagia, além de reduzir a proliferação de células de melanoma B16F10. Por último, a fim de avaliar a seletividade da terapia fotodinâmica, associando uma solução fenotiazinica ao Laser vermelho (λ=660ηm), foram usados macrófagos infectados e não infectados. Esta ultima etapa demonstrou-se que a terapia fotodinâmica, associando uma solução fenotiazinica ao Laser vermelho (λ=660ηm), reduz o número de patógenos intracelulares sem reduzir o número de macrófagos, este fato está associado à indução de um maior ‘burst’ oxidativo nos macrófagos que resulta na eliminação de patógenos. Enquanto, em macrófagos não infectados a terapia fotodinâmica, associando uma solução fenotiazinica ao Laser vermelho (λ=660ηm), não produziu o aumento de ROS. Assim foi possível concluir que a terapia fotodinâmica foi seletiva sendo capaz de causar alterações ultraestruturais e reduzir a proliferação de células de melanoma B16F10, mas incapaz de produzir o mesmo efeito em macrófagos, infectados ou não.pt_BR
dc.description.sponsorshipThe objective of this study was to evaluate the photodynamic therapy associated with a phenothiazine solution to the Red Laser (λ=660ηm) against B16F10 melanoma cells. Three steps were taken: prospecting; evaluation of photodynamic therapy against melanoma; evaluation of photodynamic therapy against infected and uninfected macrophages. In the first stage, we show that most of the patents deposited on the subject use porphyrins as a photosensitizer, that the largest patent holder in this area is the United States of America and that the five largest depositors are private companies. In the second phase of the study, the capacity of photodynamic therapy was demonstrated increasing intracellular ROS production, as well as mass production of autophagy, and reducing the proliferation of melanoma B16F10. Finally, to evaluate the selectivity of photodynamic therapy infected and uninfected macrophages were used. In this step the photodynamic therapy’s group reduced the number of intracellular pathogens without reducing the number of macrophages. This fact is associated with the induction of a greater oxidative burst in the macrophages that results in the elimination of pathogens. While, in uninfected macrophages, photodynamic therapy did not produce an increase in ROS. Thus, it was possible to conclude that photodynamic therapy was selective and capable of causing ultrastructural alterations and reducing proliferation of B16F10 melanoma cells, but unable to produce the same effect in infected or non-infected macrophages.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subjectTerapia Fotodinâmicapt_BR
dc.subjectLaserpt_BR
dc.subjectAutofagiapt_BR
dc.titleAvaliação da terapia fotodinâmica associando o laser vermelho a solução fenotiazínica sobre melanoma murino b16f10pt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.refereesSantos, Jean Nunes dos-
dc.contributor.refereesMonteiro, Juliana Santos de Carvalho-
dc.contributor.refereesSoares, Luiz Guilherme Pinheiro-
dc.contributor.refereesCury, Patrícia Ramos-
dc.publisher.departamentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.departamentDepartamento de Biointeraçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia da Renorbio -(Rede Nordeste de Biotecnologia)pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqBiotecnologiapt_BR
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