Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Ramalho, Luciana Maria Pedreira | - |
dc.contributor.author | Vasconcelos, Rebeca Mota | - |
dc.creator | Vasconcelos, Rebeca Mota | - |
dc.date.accessioned | 2019-04-02T15:49:38Z | - |
dc.date.available | 2019-04-02T15:49:38Z | - |
dc.date.issued | 2019-04-02 | - |
dc.date.submitted | 2016 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/29129 | - |
dc.description.abstract | Introdução: A Mucosite bucal (MB) é um dos efeitos adversos mais debilitantes em
pacientes com câncer tratados com radioterapia (RT) ou quimioradioterapia
(quimioRT). O tratamento por RT e quimioRT provoca uma profunda resposta
inflamatória, resultando em danos ao endotélio vascular e formação de úlceras bucais,
as quais estão susceptíveis à colonização de microrganismos.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi indentificar o perfil de microorganismos que
possam atuar como biomarcadores de diagnóstico inicial da MB em pacientes com
câncer de cabeça e pescoço submetidos a RT e/ou químioRT.
Metodologia: Um total de 15 pacientes agendados para receber RT ou quimioRT foram
recrutados. Amostras de biofilmes bucais foram coletado em sítios específicos antes do
início do tratamento anti-neoplásico (Visita 1) e, no primeiro dia em que a lesão de MB
foi identificada (Visita 2). Alterações na abundância microbiológica foram detectadas
através da técnica de Human Oral Microbe Identification Next Generation Sequencing
(HOMINGS) e análises metagenômicas. Amostras de saliva também foram coletadas
nos mesmos períodos acima mencionados para avaliaçao dos níveis de citocinas próinflamatórias e quantificação de Candida spp.
Resultado: Alterações na abundância relativa de biomarcadores microbiológicos foram
observadas entre a Visita 1 e a Visita 2 deste estudo. Espécies discriminantes, como
Gemella haemolysans (p=0,000), Granulicatella elegans (p=0,000), Haemophilus spp.
(p=0,000) e Streptococcus spp. (p=0,0014) foram significativamente mais abundantes
nas amostras encontradas durante a Visita 2. Não foram encontradas mudanças
significativas entre as visitas ao analisar a contagem de Candida spp. (p=0,239), no
entanto, observou-se que os pacientes que apresentaram um aumento significativo de
Candida entre Visita 1 e Visita 2 desenvolveram MB mais rapidamente (p=0,031).
Biomarcador inflamatório salivar, a citocina IL-6, apresentou aumento significativo
durante a fase inicial da MB (p=0,037).
Conclusão: Nossos resultados sugerem uma mudança dinâmica da microbiologia bucal
durante o início da MB, o que sugere que estas espécies têm a capacidade de atuar
como agentes patogênicos oportunistas em pacientes com câncer de cabeça e
pescoço submetidos a RT e/ou químio-RT. Estudos mais aprofundados
são necessários para explorar a atuação destes microorganismos no desenvolvimento
inicial de mucosite bucal, criando condições para o surgimento de abordagens
terapêuticas com impacto na prevenção e/ou prognóstico dessas lesões. | pt_BR |
dc.description.abstract | Introduction: Oral mucositis (OM) is among the most common, painful and debilitating
toxicities of cancer regimen-related treatment. Physiologically, chemotherapy (CT) and
radiotherapy (RT) evoke a profound inflammatory response, resulting in the formation of
ulcers, which are susceptible to increased colonization of microorganisms.
Objective: The aim of this study is to explore the changes in the microbiome at the OM
onset in head and neck cancer patients undergoing RT alone or chemoRT.
Methods: We recruited 15 patients scheduled for receiving RT or chemoRT. Sitespecific oral biofilms samples were collected using Isohelix swabs at two time points:
before initiating RT/ChemoRT, and at the onset of OM. Changes in microbial
abundance were detected using the Human Oral Microbe Identification using Next
Generation Sequencing (HOMINGS) and metagenomic analyses. Stimulated whole
saliva samples were also collected at the same time points. Changes in the levels of
pro-inflammatory cytokines and quantitative evaluations of Candida spp. were
measured.
Results: Relative changes in abundance of microbial biomarkers in 15 subjects were
discriminative between pre and post OM onset. Discriminant species such as Gemella
haemolysans (p=0.000), Granulicatella elegans (p=0.000), Haemophilus spp.(p=0.000)
and Streptococcus spp. (p=0.0014) were found to be significantly overabundant at the
OM onset samples. No significant changes in the total Candida spp. counts were
observed between both timeline (p=0,239), however, the OM onset was negatively
correlated with this microbial (p=0,031). Salivary inflammatory biomarkers, noted in
levels of IL-6 had a significant increase at the onset of OM (p=0.037).
Conclusion: Our results suggest a dynamic shift in the oral microbiome during the onset
of OM. These species may act as opportunistic pathogens in this population, and further
investigation is warranted to explore if they facilitate further tissue damage and
contribute to the development of oral mucositis in cancer patients. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Mucosite bucal | pt_BR |
dc.subject | Sistema immune inato | pt_BR |
dc.subject | Radioterapia | pt_BR |
dc.subject | Câncer | pt_BR |
dc.subject | Microorganismos | pt_BR |
dc.subject | Bactérias | pt_BR |
dc.title | Biomarcadores microbiológicos e imunológicos preditivos da fase inicial da mucosite bucal em pacientes com câncer de cabeça e pescoço | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | Corby, Patrícia | - |
dc.contributor.referees | Ramalho, Luciana Maria Pedreira | - |
dc.contributor.referees | Santos, Jean Nunes dos | - |
dc.contributor.referees | Pereira, Manoela Carrera Martinez Cavalcante | - |
dc.contributor.referees | Trindade, Soraya Castro | - |
dc.contributor.referees | Farias, Jener Gonçalves de | - |
dc.publisher.departament | Faculdade de Odontologia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Odontologia e Saúde | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | brasil | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Tese (POSDONTO)
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