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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/2846
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: Recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
Título(s) alternativo(s): Revista da Associação Médica Brasileira
Autor(es): Giugliani, Roberto
Federhen, Andressa
Muñoz Rojas, Maria Verónica
Vieira, Taiane Alves
Artigalás, Osvaldo
Pinto, Louise Lapagesse Carmargo
Azevedo, Ana Cecília
Acosta, Angelina Xavier
Bomfim, Carmem
Lourenço, Charles Marques
Kim, Chong Ae
Horovitz, Dafne
Souza, Denize Bomfim
Norato, Denise
Marinho, Diane
Palhares, Durval Batista
Santos, Emerson Santana
Ribeiro, Erlane
Valadares, Eugênia Ribeiro
Guarany, Fábio
Lucca, Gisele Rosone de
Pimentel, Helena
Souza, Isabel Neves de
Corrêa Neto, Jordão
Fraga, José Carlos
Góes, José Eduardo
Cabral, José Maria
Simeonato, José
Llerena Junior, Juan Clinton
Jardim, Laura Bannach
Giuliani, Liane de Rosso
Silva, Luiz Carlos Santana da
Santos, Mara
Moreira, Maria Ângela
Kerstenestzy, Marcelo
Ribeiro, Márcia
Ruas, Nicole
Barrios, Patricia
Aranda, Paulo
Honjo, Rachel
Boy, Raquel
Costa, Ronaldo
Souza, Carolina Fishinger Moura de
Alcântara, Flavio Ferraz de Paes e
Avilla, Sylvio Gilberto Andrade
Fagondes, Simone
Martins, Ana Maria
Autor(es): Giugliani, Roberto
Federhen, Andressa
Muñoz Rojas, Maria Verónica
Vieira, Taiane Alves
Artigalás, Osvaldo
Pinto, Louise Lapagesse Carmargo
Azevedo, Ana Cecília
Acosta, Angelina Xavier
Bomfim, Carmem
Lourenço, Charles Marques
Kim, Chong Ae
Horovitz, Dafne
Souza, Denize Bomfim
Norato, Denise
Marinho, Diane
Palhares, Durval Batista
Santos, Emerson Santana
Ribeiro, Erlane
Valadares, Eugênia Ribeiro
Guarany, Fábio
Lucca, Gisele Rosone de
Pimentel, Helena
Souza, Isabel Neves de
Corrêa Neto, Jordão
Fraga, José Carlos
Góes, José Eduardo
Cabral, José Maria
Simeonato, José
Llerena Junior, Juan Clinton
Jardim, Laura Bannach
Giuliani, Liane de Rosso
Silva, Luiz Carlos Santana da
Santos, Mara
Moreira, Maria Ângela
Kerstenestzy, Marcelo
Ribeiro, Márcia
Ruas, Nicole
Barrios, Patricia
Aranda, Paulo
Honjo, Rachel
Boy, Raquel
Costa, Ronaldo
Souza, Carolina Fishinger Moura de
Alcântara, Flavio Ferraz de Paes e
Avilla, Sylvio Gilberto Andrade
Fagondes, Simone
Martins, Ana Maria
Abstract: As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos pacientes afetados pelas MPS resulta em uma série de sinais e sintomas, integrantes de um quadro clínico multissistêmico que compromete ossos e articulações, vias respiratórias, sistema cardiovascular e muitos outros órgãos e tecidos, incluindo, em alguns casos, as funções cognitivas. Já foram identificados 11 defeitos enzimáticos que causam sete tipos diferentes de MPS. Antes do advento de terapias dirigidas para a restauração da atividade da enzima deficiente, o tratamento das MPS tinha como principal foco a prevenção e o cuidado das complicações, aspecto ainda bastante importante no manejo desses pacientes. Na década de 80 foi proposto o tratamento das MPS com transplante de medula óssea/transplante de células tronco hematopoiéticas (TMO/TCTH) e na década de 90 começou o desenvolvimento da Terapia de Reposição Enzimática (TRE), que se tornou uma realidade aprovada para uso clínico nas MPS I, II e VI na primeira década do século 21. Os autores deste trabalho têm a convicção de que um melhor futuro para os pacientes afetados pelas MPS depende da identificação, compreensão e manejo adequado das manifestações multissistêmicas dessas doenças, incluindo medidas de suporte (que devem fazer parte da assistência multidisciplinar regular destes pacientes) e terapias específicas. Embora a inibição da síntese de GAG e o resgate da atividade enzimática com moléculas pequenas também possam vir a ter um papel no manejo das MPS, o grande avanço disponível no momento é a TRE intravenosa. A TRE permitiu modificar radicalmente o panorama do tratamento das mucopolissacaridoses I, II e VI na última década, sendo que ainda pode estender seus benefícios em breve para a MPS IV A (cuja TRE já está em desenvolvimento clínico), com perspectivas para o tratamento da MPS III A e do déficit cognitivo na MPS II através de administração da enzima diretamente no sistema nervoso central (SNC). Um grande número de centros brasileiros, incluindo serviços de todas as regiões do país, já têm experiência com TRE para MPS I, II e VI. Essa experiência foi adquirida não só com o tratamento de pacientes como também com a participação de alguns grupos em ensaios clínicos envolvendo TRE para essas condições. Somados os três tipos de MPS, mais de 250 pacientes já foram tratados com TRE em nosso país. A experiência dos profissionais brasileiros, somada aos dados disponíveis na literatura internacional, permitiu elaborar este documento, produzido com o objetivo de reunir e harmonizar as informações disponíveis sobre o tratamento destas doenças graves e progressivas, mas que, felizmente, são hoje tratáveis, uma realidade que traz novas perspectivas para os pacientes brasileiros afetados por essas condições.
Palavras-chave: Mucopolissacaridoses,
Mucopolissacaridose I,
Mucopolissacaridose II,
Mucopolissacaridose VI,
Glicosaminoglicanos,
Terapia de reposição enzimática.
Mucopolysaccharidosis I,
Mucopolysaccharidosis II,
Mucopolysaccharidosis VI,
Glycosaminoglycans V,
Enzyme replacement therapy.
URI: http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/2846
Data do documento: 2010
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina)

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