https://repositorio.ufba.br/handle/ri/24204
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | Pinheiro, Carina da Silva | - |
dc.contributor.author | Santiago, Leonardo Freire | - |
dc.creator | Santiago, Leonardo Freire | - |
dc.date.accessioned | 2017-09-18T19:48:40Z | - |
dc.date.issued | 2017-09-18 | - |
dc.date.submitted | 2016-08-31 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24204 | - |
dc.description.abstract | A esquistossomose e a tricuríase são consideradas um grave problema de saúde pública no Brasil e no mundo. Milhares de pessoas ainda sofrem com as consequências clinicas geradas por essas infecções. Métodos de diagnóstico práticos, sensíveis e específicos são considerados essenciais no auxílio ao controle dessas doenças, vistos que podem identificar os indivíduos e as comunidades que possuem a necessidade de intervenção. Dessa maneira, este trabalho buscou avaliar in vitro o potencial imunorreativo das proteínas recombinantes Frutose Bifosfato Aldolase (rFBPA) do Trichuris trichiura, e de dois fragmentos da proteína Sm200 (rSm200 (1) e (2)) do Schistosoma mansoni, para uso em imunodiagnóstico. Os genes correspondentes as proteínas selecionadas foram avaliados in silico e as sequências codificadoras foram clonadas em vetores de expressão, os quais foram transformados em várias linhagens de Escherichia coli. A purificação foi realizada através de cromatografia de afinidade usando colunas de Ni+ no ÄKTA TM Pure 25® (GE Healthcare). A avaliação da imunoreatividade das proteínas foi determinada por dot blot, utilizando soro de pacientes infectados com S. mansoni ou T. Trichiura e de pacientes sadios, todos provenientes de Salvador Bahia, previamente absorvidos com antígeno de Ascaris lumbricoides para evitar reação cruzada. O método utilizado para expressão, purificação e diálise das proteínas rFBPA e Sm200 rSm200 (1) e (2) mostrou-se eficiente, já que as proteínas recombinantes foram purificadas com alto grau de pureza e concentração. A partir da análise do dot blot foi possível determinar que os soros positivos para T trichiura reagiram com a rFBPA, bem como os soros positivos para S. mansoni reagiram com a rSm200 (1) e (2). Não houve reconhecimento antigênico entre os anticorpos presente nos soros negativos com as proteínas recombinantes rFBPA e rSm200 (1) e (2). Concluindo, nesse trabalho foi possível avaliar a imunoreatividade de IgG total contra as proteínas recombinantes de T. trichuria e S. mansoni, contudo mais estudos são necessários para testar a sensibilidade e especificidade desses antígenos utilizando outros testes imunológicos como ELISA. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Capes | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Diagnóstico | pt_BR |
dc.subject | Esquistossomose | pt_BR |
dc.subject | Tricuriase | pt_BR |
dc.subject | Proteínas recombinantes Candidatos | pt_BR |
dc.subject | Antígenos | pt_BR |
dc.subject | rFBPA e Sm200 rSm200 (1) e (2 | pt_BR |
dc.title | Avaliação de novos antígenos para imunodiagnóstico em Esquistossomose e Tricuríase | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.embargo.liftdate | 2067-09-06T19:48:40Z | - |
dc.contributor.referees | Roque, Milton Ricardo de Abreu | - |
dc.contributor.referees | Costa, Ryan dos Santos | - |
dc.publisher.departament | Instituto de Ciências da Saúde | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | brasil | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Biotecnologia | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Dissertação (PPGBiotec) |
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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