Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.author | Pratte-Santos, Rodrigo | - |
dc.contributor.author | Costa, Jéssica Cristina de Lima | - |
dc.contributor.author | Reis, Aline Beraldo da Silva | - |
dc.contributor.author | Nascimento, Helen Cristina | - |
dc.creator | Pratte-Santos, Rodrigo | - |
dc.creator | Costa, Jéssica Cristina de Lima | - |
dc.creator | Reis, Aline Beraldo da Silva | - |
dc.creator | Nascimento, Helen Cristina | - |
dc.date.accessioned | 2017-06-21T17:11:24Z | - |
dc.date.available | 2017-06-21T17:11:24Z | - |
dc.date.issued | 2016-01 | - |
dc.identifier.citation | PRATTE-SANTOS, R. et al. Evolução sintomatológica de uma paciente portadora de neurofibromatose tipo 1: relato de caso. Rev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v. 15, n. 1, p. 122-126, jan./abr. 2016 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 2236-5222 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23294 | - |
dc.description.abstract | Introdução: a neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma síndrome hereditária, com penetrância completa e expressividade variável,
com taxa de incidência de 1:3.000 indivíduos. Os sintomas podem surgir ao nascimento, mas no geral se manifestam tardiamente,
principalmente na puberdade, com comprometimento severo das funções físicas e neurológicas. Objetivo: relatar e discutir a evolução
sintomatológica de um caso de NF1, visando observar a influência da doença sobre as condições de vida de uma mulher jovem (27
anos). Metodologia: trata-se de um estudo descritivo do tipo relato de caso, no qual a história de vida de uma paciente portadora de
NF1 foi reconstruída por meio da análise da série histórica de exames e relatórios médicos, de entrevista e de exame físico. Resultados:
foi realizado diagnóstico aos 7 anos de idade, a partir das características clínicas típicas da NF1: manchas café-com-leite de diversos
tamanhos espalhadas pelo corpo, efélides, neurofibromas, nódulos de Lisch e escoliose. Foi observado que o acompanhamento
clínico contínuo, precoce e multidisciplinar, mostrou-se essencial para o controle e evolução da doença. Conclusão: o sujeito é pouco
afetado pela NF1, tendo boa qualidade de vida, o que torna esse caso um modelo de tratamento, uma vez que poucos pacientes
convivem bem com essa doença. A paciente obteve acompanhamento médico logo após o surgimento dos primeiros sintomas, o que
esclareceu sobre a possível evolução da doença. Outro fator significativo para o bom desenvolvimento sintomatológico e psicossocial
da paciente foi o apoio familiar, que criou expectativas positivas em relação aos problemas causados pela doença. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Neurofibromatose. | pt_BR |
dc.subject | Doença de Von Recklinghausen. | pt_BR |
dc.subject | Diagnóstico. | pt_BR |
dc.title | Evolução sintomatológica de uma paciente portadora de neurofibromatose tipo 1: relato de caso | pt_BR |
dc.title.alternative | Revista de Ciências Médicas e Biológicas | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.localpub | Salvador | pt_BR |
dc.identifier.number | v.15, n.1 | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (PPGPIOS)
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