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dc.contributor.authorSoares, Nathalia da Costa Pereira-
dc.contributor.authorOliveira, Felipe Leite-
dc.contributor.authorBelluci, Ingrid Eliana Ferreira-
dc.contributor.authorMaia, Guilherme de Azevedo-
dc.contributor.authorBorojevic, Radovan-
dc.contributor.authorTeodoro, Anderson Junger-
dc.creatorSoares, Nathalia da Costa Pereira-
dc.creatorOliveira, Felipe Leite-
dc.creatorBelluci, Ingrid Eliana Ferreira-
dc.creatorMaia, Guilherme de Azevedo-
dc.creatorBorojevic, Radovan-
dc.creatorTeodoro, Anderson Junger-
dc.date.accessioned2017-06-19T16:20:07Z-
dc.date.available2017-06-19T16:20:07Z-
dc.date.issued2013-05-
dc.identifier.citationRev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v.12, n.2, p.143-148, mai./ago. 2013pt_BR
dc.identifier.issn2236-5222-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23065-
dc.description.abstractIntrodução: O câncer de cólon é um grave problema de saúde pública, sendo uma das principais causas de mortalidade por câncer em todo o mundo. A busca por novas opções terapêuticas para os diferentes tipos de câncer é um dos assuntos de maior interesse na atualidade da pesquisa de compostos bioativos. Possíveis estratégias para a prevenção do câncer podem ser alcançadas utilizando agentes quimiopreventivos, como o licopeno, de modo a reduzir ou eliminar os efeitos deletérios da exposição humana a potenciais carcinógenos. Objetivo: avaliar a influência do licopeno e beta-caroteno sobre a proliferação, ciclo celular e apoptose da linhagem T84 de carcinoma de cólon humano. Metodologia: As células T84 foram cultivadas com DMEM, suplementado com 10% de soro fetal bovino sob atmosfera com 5% de CO2 a 37ºC, e incubadas com diferentes concentrações de licopeno e beta-caroteno (0,5-5μM) por períodos de 48 e 96 horas. Para análise da proliferação celular foi utilizado o método do MTT. A análise por citometria de fluxo foi utilizada para avaliar a distribuição das fases de ciclo celular e apoptose. Resultados: mostraram que o licopeno diminuiu a proliferação celular da linhagem T84 após 96 horas de tratamento, com aumento de células na fase G1 e diminuição na fase G2/M, promovendo um aumento no processo de apoptose. Nenhum resultado foi observado em células tratadas com beta-caroteno. Conclusão: Diante dos resultados expostos, a quimioprevenção através da ação do licopeno emerge como um importante instrumento na prevenção e controle do câncer de cólon.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherInstituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://www.portalseer.ufba.br/index.php/cmbio/article/view/7176/6637pt_BR
dc.subjectNeoplasia de colón.pt_BR
dc.subjectTerapêutica.pt_BR
dc.subjectQuimioprevenção.pt_BR
dc.titleLicopeno induz parada de ciclo celular e apoptose em linhagem humana de câncer de cólonpt_BR
dc.title.alternativeRevista de Ciências Médicas e Biológicaspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSalvadorpt_BR
dc.identifier.numberv.12, n.2pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
Appears in Collections:Artigo Publicado em Periódico (PPGPIOS)

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