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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAraújo, Aurigena Antunes-
dc.contributor.authorSouza, Graziene Lopes de-
dc.contributor.authorSilva, Gisele Ribeiro da-
dc.contributor.authorSilva, Larissa Marina Pereira-
dc.contributor.authorLima, Flávio Maurílio dos Santos-
dc.contributor.authorda Mata, Neida-
dc.creatorAraújo, Aurigena Antunes-
dc.creatorSouza, Graziene Lopes de-
dc.creatorSilva, Gisele Ribeiro da-
dc.creatorSilva, Larissa Marina Pereira-
dc.creatorLima, Flávio Maurílio dos Santos-
dc.creatorda Mata, Neida-
dc.date.accessioned2017-06-16T14:50:51Z-
dc.date.available2017-06-16T14:50:51Z-
dc.date.issued2013-01-
dc.identifier.citationRev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v.12, n.1, p.50-54, jan./abr. 2013.pt_BR
dc.identifier.issn2236-5222-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23027-
dc.description.abstractIntrodução: A doença periodontal é o processo inflamatório que ocorre na gengiva em resposta a antígenos bacterianos da placa dentária. Como a doença periodontal acomete indivíduos adultos, principalmente, idosos, a presença desta patologia em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares, que estão fazendo utilização de medicamentos se torna um achado usual. Objetivo: verificar as alterações bioquímicas decorrentes da utilização subcrônica de Olmesartana, Captopril e Atovastatina em animais com doença periodontal. Metodologia: Foram utilizados 50 ratos Wistar com pesos entre 250-400g, a doença periodontal foi induzida com ligadura de fio nylon 3-0, por 10 dias, os animais receberam dose oral única e diária de Olmesartana (1 e 10mg/ Kg), Captopril (1,5 e 10mg/Kg) e Atovastatina (1,5 e 10mg/Kg). No 11º dia cada subgrupo foi eutanasiado com Tiopental sódico na dosagem de 20 mg/Kg e o sangue colhido para avaliação bioquímica. As variáveis estudadas foram glicose, creatinina, uréia, colesterol total, triglicerídeos, HDL, LDL, TGO e TGP A leitura foi realizada no equipamento semiiautomático BioPlus 2000®. Para verificar as diferenças entre os grupos estudados foi utilizado o Teste t de Student com nível de significância de 5% no programa Graf Pad Install. Resultados: A doença periodontal elevou significantemente os níveis de glicose, LDL-C e colesterol total (p<0,05). Além disso nos animais tratados com atovastatin, um efeito farmacológico esperado, que era redução nos níveis de LDL-C, e aumento do HDL-C, não foram encontrados. Conclusão: O estudo aponta para um importante efeito da doença periodontal, na resposta a medicamentos sistêmicos.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherInstituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://www.portalseer.ufba.br/index.php/cmbio/article/view/6574/6603pt_BR
dc.subjectAnti-hipertensivos.pt_BR
dc.subjectReações bioquímicas.pt_BR
dc.subjectPeriodonto.pt_BR
dc.titleAlterações bioquímicas em ratos com doença periodontal e tratados com olmesartana, captopril e atorvastatinapt_BR
dc.title.alternativeRevista de Ciências Médicas e Biológicaspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSalvadorpt_BR
dc.identifier.numberv.12, n.1pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
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