Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | da Silva, Victor Diogenes Amaral | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Rafael Short | - |
dc.creator | Ferreira, Rafael Short | - |
dc.date.accessioned | 2017-05-26T15:08:49Z | - |
dc.date.available | 2017-05-26T15:08:49Z | - |
dc.date.issued | 2017-05-26 | - |
dc.date.submitted | 2016 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/22600 | - |
dc.description.abstract | Rutina é um flavonoide glicosilado que apresenta diversas atividades biológicas
incluindo anti-inflamatória, antitumoral e efeitos farmacológicos promissores no
sistema nervoso central (SNC). A morte neuronal induzida por excitotoxicidade
glutamatérgica está presente em diversas doenças e envolve diversas alterações
celulares, incluindo danos mitocondriais. Para prevenir a excitotoxicidade, o
glutamato é removido pelos astrócitos e convertido em L-glutamina, através da ação
da glutamina sintetase (GS). O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos
neuroprotetores da rutina com vistas na proteção mitocondrial e modulação de
proteínas envolvidas na detoxificação do excedente de glutamato pelos astrócitos..
Estudos de efeitos neuroprotetores foram realizados em dois modelos de estudo do
SNC: culturas organotípicas de cérebro de ratos Wistar neonatos (P8) expostas ao
glutamato (60 mM) por 24 h, concomitantemente a tratamento com rutina (0.5 – 1
μM) e culturas primárias mistas de células isoladas do cerebelo de ratos Wistar (P8)
expostas ao glutamato (10 mM) por 24 h e iniciado 4 h antes do tratamento com
rutina (0,5 μM). A viabilidade celular e os níveis de expressão de GS, de GLAST e
de GLT1 em cultura organotípica cortical foram avaliados por captação de Iodeto de
Propídio (IP) e Western blotting, respectivamente. A viabilidade neuronal em culturas
primárias de cerebelo foi avaliada por coloração com Fluoro-Jade B. Além disso, a
proteção mitocondrial pela rutina foi avaliada através do potencial de membrana e
análise de produção ERO, usando safranina O e Amplex Red como sondas,
respectivamente, em mitocôndrias isoladas a partir do encéfalo de ratos Wistar
adultos expostas à rotenona. Na cultura organotípica, os nossos resultados
mostraram que o glutamato (60 mM) induziu o aumento da intensidade de
fluorescência relativa ao IP incorporado, que foram reduzidos em tratamentos com
0,5 μM e 1 μM de rutina. Ainda, foi demonstrado que rutina induziu aumento na
expressão de GS e GLAST em tratamentos concomitantes com glutamato. Em
culturas primárias de cerebelo, os nossos resultados mostraram que o glutamato (10
mM) induziu o aumento no número de células Fluoro-Jade B positivas, que não foi
reduzido por pós-tratamento com rutina (0,5 μM). Em mitocôndrias isoladas
observamos que a rutina (10 μM) reduziu a dissipação do potencial de membrana e
reduziu a produção de ERO. Conclui-se que a rutina é um agente neuroprotetor com
potencial para prevenir a excitotoxicidade induzida por glutamato e sugere-se que
esse efeito envolve proteção mitocondrial e regulação do metabolismo do glutamato
por astrócitos. No entanto, mais estudos são cruciais, a fim de elucidar o mecanismo
molecular de neuroproteção induzida por rutina contra danos causados por
glutamato e compreender o papel das células gliais, especialmente astrócitos na
bioatividade de rutina. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Glutamato | pt_BR |
dc.subject | Excitotoxicidade | pt_BR |
dc.subject | Rutina | pt_BR |
dc.subject | Neuroproteção | pt_BR |
dc.title | Efeito neuroprotetor do flavonoide rutina em modelos de excitotoxicidade induzida por glutamato | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | Moreira, José Cláudio Fonseca | - |
dc.contributor.referees | da Silva, Victor Diogenes Amaral | - |
dc.contributor.referees | Salbego, Christianne Gazzana | - |
dc.contributor.referees | Botura, Mariana Borges | - |
dc.publisher.departament | Instituto de Ciências da Saúde | pt_BR |
dc.publisher.program | Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Dissertação (PMBqBM)
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