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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/21384
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorSantos, Silvane Maria Braga-
dc.contributor.authorSilva, Mariele Guerra Lemos da-
dc.creatorSilva, Mariele Guerra Lemos da-
dc.date.accessioned2017-02-08T16:13:35Z-
dc.date.available2017-02-08T16:13:35Z-
dc.date.issued2017-02-08-
dc.date.submitted2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/21384-
dc.description.abstractO vírus linfotrópico de células T humana tipo 1 (HTLV-1) é encontrado no mundo todo. A infecção pelo HTLV-1 é caracterizada por uma resposta imune exacerbada, com produção espontânea de IFN- e TNF. Estas citocinas são responsáveis por aumentar a expressão de quimiocinas e moléculas de adesão e facilitar a entrada de linfócitos ativados para o sistema nervoso central (SNC). O objetivo deste estudo foi avaliar o papel de quimiocinas e moléculas de adesão na patogênese da infecção pelo HTLV-1. Quimiocinas pró-inflamatórias (CXCL9 e CXCL10) e moléculas de adesão solúveis (sICAM-1 e sVCAM-1) foram determinadas por ELISA, no soro e líquor de diferentes grupos de indivíduos infectados pelo HTLV-1 (portador assintomático, indivíduos com bexiga hiperativa e HAM/TSP). Frequência e mediana de intensidade de fluorescência (MIF) de linfócitos e de monócitos expressando ligantes das moléculas de adesão (CD11a e CD49d) e receptor de quimiocinas (CXCR3) foram analisadas por citometria de fluxo. CXCL9 e CXCL10 estavam mais elevados tanto no soro quanto no líquor dos pacientes com HAM/TSP (p>0,05). As moléculas de adesão não diferiram entre os grupos, apesar da tendência de maior produção de sVCAM-1 na HAM/TSP. sVCAM-1 correlacionou-se positivamente com quimiocinas no soro dos indivíduos infectados pelo HTLV-1 (p>0,05). De modo geral, a MIF de células CD4+, CD8+ e CD14+ expressando CD11a e CXCR3 foi menor na HAM/TSP. Estes achados confirmam a participação das quimiocinas na migração das células infectadas pelo HTLV-1 para o SNC e sugerem, porém não são suficientes para atestar a participação das moléculas de adesão na patogênese da HAM/TSP.pt_BR
dc.description.sponsorshipCapespt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHTLV-1pt_BR
dc.subjectHAM/TSPpt_BR
dc.subjectPatogênesept_BR
dc.subjectQuimiocinaspt_BR
dc.subjectMoléculas de adesãopt_BR
dc.titlePapel de quimiocinas e moléculas de adesão na patogênese da infecção pelo HTLV-1pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coCardoso, Luciana Santos-
dc.contributor.refereesCarvalho, Lucas Pedreira de-
dc.contributor.refereesMascarenhas, Rita Elizabeth Moreira-
dc.publisher.departamentUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.publisher.departamentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós Graduação em Imunologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.initialsICSpt_BR
dc.publisher.initialsPPGImpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqImunologiapt_BR
Aparece nas coleções:Dissertação (PPGIM)

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