| dc.description.abstract | A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL)
é uma doença linfoproliferativa incomum do linfócito T CD4+ maduro causada pelo
vírus linfotrópico para células T humanas do tipo 1 (HTLV-1). O HTLV-1 é endêmico
no Japão, no Caribe, na África, nas Américas do Sul e Central e no sudeste dos
Estados Unidos, e estima-se que há cerca de 10 a 20 milhões de portadores do vírus
no mundo. Cerca de 5% dos portadores do vírus podem manifestar doenças de
difícil controle como o ATL, a paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao
HTLV-1 (HAM/TSP), a dermatite infecciosa associada ao HTLV-1 (DIH) e a uveíte
associada ao HTLV-1. A ATL é uma forma agressiva de leucemia/linfoma
caracterizada pelo curto tempo de sobrevida e pouca resposta à quimioterapia. A
ATL classifica-se em formas aguda, crônica, smoldering, linfomatosa e tumoral
primária de pele. A ATL é uma doença grave com evolução mais agressiva e com
tratamento diferenciado, quando comparada aos outros linfomas T. Assim,
objetivamos identificar o número de casos de ATL publicados nos países das
Américas do Sul e Central e Caribe e correlacionar o número de casos de ATL
publicados com a prevalência da infecção pelo vírus nos diferentes países. Foram
aplicados métodos booleanos de pesquisa nas bases de dados MedLine, SciElo,
Lilacs, MedCarib, CUMED e Coleciona SUS através dos mecanismos de busca
PubMed, Bireme e Scielo. Foram identificados 858 casos, sendo 268 diagnosticados
no Brasil, 201 na Martinica, 128 na Jamaica, 118 no Peru, 46 no Chile, 26 na
Colômbia, 23 em Barbados, 18 na Guiana Francesa, 15 na Argentina, 13 em
Dominica, 4 na Venezuela, 4 no Panamá e 1 em Cuba, com a idade variando de 9 a
93 anos, com média de 50,11 anos. Entretanto, nos últimos 10 anos, muitos países
deixaram de publicar seus casos. Desta forma, torna-se impossível a identificação
da incidência dos casos de ATL, aumentando a negligência quanto a esta. | pt_BR |
