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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/19872
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Oliveira, Geraldo Gileno de Sá | - |
dc.contributor.author | Pinheiro, Cristiane Garboggini Melo de | - |
dc.creator | Pinheiro, Cristiane Garboggini Melo de | - |
dc.date.accessioned | 2016-07-28T15:38:47Z | - |
dc.date.available | 2016-07-28T15:38:47Z | - |
dc.date.issued | 2016-07-28 | - |
dc.date.submitted | 2007 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/19872 | - |
dc.description.abstract | Em um estudo prévio, cinco antígenos recombinantes de Leishmania chagasi foram selecionados, através de soro de cão, para avaliação como candidatos a componente de uma vacina contra leishmaniose visceral canina. Um desses antígenos, denominado Lc9, foi posteriormente utilizado isoladamente ou em combinação com diversos adjuvantes para imunizar camundongos. Após a injeção de Lc9 isoladamente ou em associação com saponina ocorreu indução de resposta imune do tipo Th2 ou mista (Th1/Th2), respectivamente. Interleucina-12 é uma citocina que pode promover o desenvolvimento de resposta imune do tipo Th1 a antígenos co-administrados. No presente trabalho, visando uma modificação adicional da resposta imune a Lc9, de Th1/Th2 para Th1, camundongos foram injetados com um plasmídeo codificando IL-12 murina (pcDNA3.1-scmu-IL-12) durante a sensibilização realizada com Lc9 e saponina. Grupos de camundongos BALB/c foram submetidos a três séries de injeções, com 21 dias entre cada duas séries consecutivas, por via subcutânea, com salina (G1), saponina em salina (G2), Lc9-saponina (G3). Durante a primeira série de injeções, os animais receberam 50 Mg pcDNA3.1 vazio (G4) ou 50 Mg (G5), 10 Mg (G6), 2 Mg (G7) e 0,4 Mg (G8) de pcDNA3.1-scmuIL-12, por via intramuscular seguida de eletroporação. A resposta imune humoral foi avaliada pela mensuração dos níveis de anticorpos em amostras de soro. A resposta celular foi avaliada por ensaio de linfoproliferação e produção de citocinas (IFN- , IL-4 e IL-5) por esplenócitos, estimulados in vitro com antígenos de Leishmania. Todos os grupos de animais que receberam Lc9 produziram anticorpos IgG, IgG1 e IgG2a reativos ao antígeno recombinante Lc9. Nenhum dos grupos apresentou resposta linfoproliferativa significante. Contudo, os grupos (G3 a G7) produziram e todos os grupos que receberam Lc9 (G3 a G8) produziram IL-5. Além disso, apenas os grupos G4 e G8 apresentaram níveis elevados de produção de IL-4. Esses resultados sugerem que camundongos imunizados com Lc9 e saponina desenvolvem uma resposta mista Th1/Th2, e que, nenhuma das doses de plasmídeo codificando IL-12 é capaz de modificar a resposta imune para tipo Th1. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Leishmaniose visceral | pt_BR |
dc.subject | Antígeno recombinante | pt_BR |
dc.subject | Interleucina-12 | pt_BR |
dc.subject | Imunização | pt_BR |
dc.title | Resposta imune em camundongos balb/c imunizados com um antígeno recombinante de leishmania chagasi (lc9), saponina e interleucina-12 (il-12) | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | Carvalho, Lain Carlos Pontes de | - |
dc.contributor.referees | Brodskyn, Claudia Ida | - |
dc.contributor.referees | Nascimento, Roberto José Meyer | - |
dc.contributor.referees | Oliveira, Geraldo Gileno de Sá | - |
dc.publisher.departament | Instituo de Ciências da Saúde | pt_BR |
dc.publisher.program | em imunologia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Dissertação (PPGIM) |
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