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dc.contributor.advisorLyra, André Castro-
dc.contributor.authorBrandão, Patrícia Seixas Auad-
dc.creatorBrandão, Patrícia Seixas Auad-
dc.date.accessioned2015-10-19T12:42:59Z-
dc.date.available2015-10-19T12:42:59Z-
dc.date.issued2015-10-19-
dc.date.submitted2009-12-28-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/18129-
dc.description.abstractA hepatite crônica C é um processo inflamatório persistente, de duração superior a seis meses e o seu tratamento é realizado com o uso de interferons associados à ribavirina. Fatores como o genótipo do vírus, a carga viral e características do hospedeiro estão envolvidos com o sucesso da terapia. Os fatores do hospedeiro, especialmente, os imunológicos e genéticos parecem ter um papel importante no resultado do tratamento da hepatite C. Algumas proteínas como a citocina TGF-β1 tem sido associada com as complicações decorrentes de produção excessiva de fibrose, associada com condições inflamatórias crônicas. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a associação de polimorfismos genéticos da citocina TGF-β1 e o estágio da fibrose na hepatite crônica C. Métodos: Este é um estudo de caso-controle não pareado, onde foram avaliados pacientes monoinfectados com vírus da hepatite C (VHC) tratados com terapia combinada com interferon convencional e/ou peguilado associado a ribavirina, os quais foram divididos em dois grupos, de acordo com os estágios de fibrose: fibrose hepática leve a moderada < F2 e fibrose hepática avançada F3 e F4 e um grupo controle de uma amostra histórica de doadores de sangue. Sendo realizada a genotipagem da TGF-β1 pelo método PCR-SSP (Kit One Lambda). Resultados: Foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre o grupo de indivíduos com hepatite crônica C e doadores de sangue. Houve maior frequência do alelo G (p= 0,0021) nos indivíduos com hepatite crônica C como também observamos maior frequência do genótipo GG (p=0,0029) entre os indivíduos com hepatite crônica C. Conclusões: Os dados obtidos sugerem que os polimorfismos do gene TGFB1 nos códons 10 e 25 não estão associados com a fibrose hepática em indivíduos com hepatite crônica C e que o polimorfismo do gene TGFB1 no códon 25 tem maior frequência nos indivíduos com hepatite crônica C quando comparados com indivíduos sadios, podendo ser um marcador de susceptibilidade a infecção pela hepatite crônica C.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHepatite crônica Cpt_BR
dc.subjectPolimorfismopt_BR
dc.subjectTGF-β1pt_BR
dc.subjectFibrosept_BR
dc.titleEstudo de associação de polimorfismos nos genes da citocina tgfb e o estágio da fibrose na hepatite crônica Cpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coLemaire, Denise Carneiro-
dc.contributor.refereesLyra, André Castro-
dc.contributor.refereesGuedes, Jorge Carvalho-
dc.contributor.refereesAbe Sandes, Kiyoko-
dc.contributor.refereesNascimento, Roberto José Meyer-
dc.contributor.refereesBrandão, Patrícia Seixas Auad-
dc.publisher.departamentCiências da Saúdept_BR
dc.publisher.programem Imunologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCiências da Saúdept_BR
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