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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/1720
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Alves, Crésio de Aragão Dantas | - |
dc.contributor.author | Lima, Renata Villas Boas | - |
dc.creator | Alves, Crésio de Aragão Dantas | - |
dc.creator | Lima, Renata Villas Boas | - |
dc.date.accessioned | 2011-07-04T22:03:19Z | - |
dc.date.available | 2011-07-04T22:03:19Z | - |
dc.date.issued | 2009 | - |
dc.identifier.issn | 2236-5222 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/1720 | - |
dc.description | p. 98-102 | pt_BR |
dc.description.abstract | Síndrome de Marfan (SM) é uma das causas mais importantes de alta estatura primária. Devido à sua raridade, o presente trabalho relata o caso de dois irmãos com essa síndrome, descrevendo suas manifestações clínicas cardinais, critérios diagnósticos atuais, principais diagnósticos diferenciais, além de ressaltar a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento multidisciplinar como fator essencial para redução da morbimortalidade e melhora da qualidade de vida desses pacientes. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Síndrome de Marfan | pt_BR |
dc.subject | Transtornos do crescimento | pt_BR |
dc.subject | Gigantismo | pt_BR |
dc.title | Síndrome de Marfan: relato de casos | pt_BR |
dc.title.alternative | REVISTA DE CIÊNCIAS MÉDICAS E BIOLÓGICAS | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.localpub | Salvador | pt_BR |
dc.identifier.number | v.8, n.1 | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina) |
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