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dc.contributor.authorSilveira, Laura Maria Andrade-
dc.contributor.authorAmaral, Isadora Rosado do-
dc.contributor.authorRamos, Andréia Nogueira-
dc.contributor.authorRêgo, Vitoria Regina Pedreira de Almeida-
dc.creatorSilveira, Laura Maria Andrade-
dc.creatorAmaral, Isadora Rosado do-
dc.creatorRamos, Andréia Nogueira-
dc.creatorRêgo, Vitoria Regina Pedreira de Almeida-
dc.date.accessioned2014-12-17T13:49:57Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.issn0365-0596-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/16819-
dc.descriptionRestrito: p. 473-475pt_BR
dc.description.abstractCongenital Hypertrichosis Lanugionsa is a rare autosomal dominant genetic disorder, with fewer than 50 cases reported in the literature. It is characterized by excessive lanugo hair, sparing only the mucous membranes, palms and soles. It may be associated with other organic abnormalities and should form part of the dermatologist's current knowledge. We discuss some aspects of the syndrome in question arising from the case report of a 2-year-old female patient, black, with classic clinical presentation, with no other associated congenital abnormalities.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/10.1590/abd1806-4841.20131965pt_BR
dc.subjectCongenital abnormalitiespt_BR
dc.subjectHypertrichosispt_BR
dc.subjectLaserpt_BR
dc.titleDo you know this syndrome?pt_BR
dc.title.alternativeAnais Brasileiros de Dermatologiapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 88, n. 3pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
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