Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/16117
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Freitas, Isabel Carmen Fonseca | - |
dc.contributor.author | Fernandes, Rodrigo Dourado | - |
dc.creator | Fernandes, Rodrigo Dourado | - |
dc.date.accessioned | 2014-09-19T01:39:59Z | - |
dc.date.available | 2014-09-19T01:39:59Z | - |
dc.date.issued | 2014-09-18 | - |
dc.date.submitted | 2013 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/16117 | - |
dc.description.abstract | A rinite alérgica (RA) é definida como uma inflamação da mucosa nasal, induzida pela exposição à alérgenos que, após sensibilização, desencadeiam uma resposta inflamatória mediada por imunoglobulina E (IgE). Os principais sintomas incluem rinorréia aquosa, obstrução nasal, espirros, prurido nasal e sintomas oculares, tais como prurido e hiperemia conjuntival, os quais são reversíveis espontaneamente ou com tratamento. A rinite alérgica pode ser considerada a doença de maior prevalência entre as doenças respiratórias crônicas em crianças e adolescentes. Objetivo: revisar a literatura a respeito da eficácia da budesonida no tratamento da rinite alérgica em crianças e adolescentes. Metodologia: trata-se de uma revisão de literatura incluindo ensaios clínicos avaliando o uso da budesonida nessa faixa etária, escritos em português, inglês e espanhol, de livre acesso e divulgados a partir de 2000. Resultados: Seis Ensaio Randomizado e Controlada (ERC) foram elegidos para esta revisão sistemática. Foi incluído um total de 567 pacientes. A duração dos estudos variou de 10 dias a 1 ano. O diagnóstico de RA foi confirmado por um teste cutâneo positivo para alérgeno(s). A dose fixa utilizada foi de 64, 128 e 250 mcg/dia. A dose flexível variou de 256, 128, 64 mcg /dia, com dose inicial de 256 mcg/dia. Discussão: na maioria dos estudos registra-se maior redução dos sintomas nasais no grupo experimental como principal desfecho observado. Em relação à avaliação da eficácia do tratamento da budesonida na redução dos escores de sintomas, houve resultados contraditórios, a depender do estudo observado. Quanto aos efeitos supressivos mensuráveis sobre a função do eixo hipotálamo - pituitária -adrenal (HPA), não houve comprometimento do crescimento estatural dos pacientes tratados com esta droga. Conclusão: alguns artigos não obtiveram redução significativa da rinorréia, prurido nasal, espirros e obstrução após o tratamento provavelmente, devido ao baixo número de pacientes com queixa destes sintomas, e ao baixo escore de sintomas ao entrar no estudo. Sem sintomas graves no início do tratamento, os medicamentos têm menos espaço para melhorar os sintomas e mostrarem diferenças entre eles. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Budesonida | pt_BR |
dc.subject | Rinite alérgica | pt_BR |
dc.title | O papel da budesonida no controle da rinite alérgica em crianças e adolescentes: uma revisão sistemática de literatura | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.publisher.departament | Faculdade de Medicina da Bahia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina) |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Rodrigo Dourado Fernandes.pdf | 808,52 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.