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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorPochat, Victor Diniz-
dc.contributor.authorFiguerêdo, Adson Andrade-
dc.contributor.authorBarreto, Thaís Fagundes-
dc.contributor.authorMendes, Rogério Rafael da Silva-
dc.contributor.authorAlonso, Nivaldo-
dc.contributor.authorMeneses, José Valber Lima-
dc.creatorPochat, Victor Diniz-
dc.creatorFiguerêdo, Adson Andrade-
dc.creatorBarreto, Thaís Fagundes-
dc.creatorMendes, Rogério Rafael da Silva-
dc.creatorAlonso, Nivaldo-
dc.creatorMeneses, José Valber Lima-
dc.date.accessioned2014-08-11T19:06:18Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.issn1049-2275-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/15548-
dc.descriptionTexto completo: acesso restrito. p. 570–571pt_BR
dc.description.abstractAbstract: Ascher syndrome is defined by the association between double lip, blepharochalasis, and nontoxic goiter. Because it is a rare disease, it is most often misdiagnosed, despite its implications for quality of life. We report a variation of an incomplete type of Ascher syndrome affecting the upper lip, upper eyelids, and lateral canthi of a young male patient. The surgical management, follow-up, and a brief overview of the syndrome are described. The results presented show an aesthetic and functional improvement of the facial deformities.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/ 10.1097/SCS.0b013e31825dabecpt_BR
dc.subjectAscher syndromept_BR
dc.subjectBlepharochalasispt_BR
dc.subjectDouble lippt_BR
dc.subjectLateral epicanthuspt_BR
dc.titleManagement of an Unusual Presentation of Ascher Syndromept_BR
dc.title.alternativeJournal of Craniofacial Surgerypt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 23, n. 6pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
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